ГЛАВА 4. КРИМИНАЛИСТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ

Наркобизнес в Российской Федерации остается серьезной современной проблемой, черты которой приобретают организованный характер, участники организованной преступности, нередко взаимодействуя между собой, обслуживают транзит наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ в Россию и далее по странам Европы. Преступления, связанные с незаконным оборотом контролируемых веществ, в основном совершаются преступными группировками при непосредственном участии граждан Российской Федерации.

Процессы консолидации преступных группировок и их выход за российскую границу в конечном итоге приведут к транснационализации организованной преступной деятельности.

Органам внутренних дел в системе субъектов предупредительной деятельности отведена особая роль.

Не будет преувеличением утверждать, что по объему задач, так или иначе связанных с обеспечением контроля над преступностью, органы внутренних дел существенно превосходят всех иных субъектов правоохранительной деятельности, определяют во многом состояние преступности, связанной с деятельностью наркогруппировок.

Особенности работы органов внутренних дел заключаются в том, что, находясь на переднем крае борьбы с преступностью и имея в составе ведомства разветвленную систему подразделений и служб, в том числе экспертно-криминалистическую, они могут быстро и незамедлительно реагировать на деятельность преступных группировок, связанных с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ.

Вопросы предупреждения преступлений органами внутренних дел решаются, на наш взгляд, в первую очередь посредством специализации и профессионализации сотрудников. Изменения, которые произошли в системе подготовки кадров для органов внутренних дел, а именно тенденции сокращения в целом числа высших учебных заведений при полной ликвидации среднего специального образования МВД России, на наш взгляд, нельзя отнести к позитивным.

Огромной проблемой в борьбе с преступностью остается не должный уровень методического, информационного, научно-криминалистического обеспечения деятельности сотрудников полиции, в частности, экспертно-криминалистической. Негативным фактором при подготовке сотрудников органов внутренних дел в образовательных учреждениях МВД России является то, что в процессе обучения не всегда учитываются современные тенденции и изменения, происходящие с преступностью, связанной с незаконным оборотом запрещенных на территории Российской Федерации наркотических, психотропных и сильнодействующих субстанций, а также их смесей (препаратов).

Решение правоохранительных задач невозможно без совершенствования технико-криминалистического обеспечения раскрытия и расследования преступлений. Актуальные сведения о типовых задачах и современных возможностях криминалистического исследования наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, используемых при этом методах и оборудовании, помогут совершенствованию взаимодействия личного состава экспертно-криминалистических подразделений МВД России с сотрудниками следственных и оперативных подразделений ОВД России, будут востребованы при подготовке материалов и ор­ганизации использования криминалистически значимой информации, извлекаемой в результате криминалистического исследования наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ, пригодны для раскрытия и расследования преступлений, связанных с незаконным оборотом наркотиков.

Использование естественнонаучных методов и средств для обнаружения, фиксации, изъятия, упаковки запрещенных к обороту наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, и их криминалистического исследования, должно служить следствию и целям правосудия.

Наркотическими средствами называют ве­щества, вызывающие при их введении в организм человека ощущение физическо­го или психического комфорта, удовольствия, уменьшающие неприятные ощущения, вызываемые различными, даже неприятными факторами. Наркотические средства можно рассматривать как с меди­цинской, социальной, так и с юридической сторон.

С точки зрения медицины наркотики оказывают пагубное воздействие на центральную нервную систему человека, формирующее привыкание, при­страстие к ним, порождает психическую и физическую зависимость, наркоманию или токсикоманию. С социальной стороны, понятие наркотика можно рассматривать в случаях его немедицинского употребления, которое может широко распространится среди населения или среди его отдельных социальных групп (учащихся, студентов, интеллигенции и др.). Если же вещество включено в перечень наркотических средств, запрещенных к обороту законодательными органами или организациями здравоохранения государства, возникает уголовно-правовая или юридическая составляющая понятия «наркотик».

При отсутствии хотя бы одного из указанных аспектов вещество, обладающее способностью воздействовать на центральную нервную систему человека, является средством, вызы­вающим токсикоманию или лекарственную зависимость (в нашей стране такие вещества отнесены к сильнодействующим). Наркотические средства и сильнодействующие вещества вызывают психологическую либо физическую зависимости. Психологическая зависимость формирует потребность и стремление к регулярному приему запрещенных субстанций и препаратов.

Медицинский аспект проблемы незаконного оборота наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ состоит в том, что контролируемые вещества в той или иной степени оказывают специфи­ческое воздействие на организм человека одного из трех типов: стимулирующе­е, седативное либо галлюциногенное, т.о. их потребление обуславливает развитие навязчивой и губительной зависимости.

Для контроля за легальным использованием и борьбы с незаконным обо­ротом наркотических средств в Российской Федерации предусмотрена система ад­министративно-правовых и законодательных актов. В зависимости от степени действия конкретного вещества на организм человека и масштабов влияния, оказываемого на общество его незаконным оборотом, меры контроля над ним могут предусматривать как полный запрет его производ­ства, оборота и применения на людях, так и введение ограничений на его оборот на территории Российской Федерации. Принятие решения о введении контроля и установление уровня такого контроля принадлежат Правительству Российской Федерации.

Проблемы незаконного оборота наркотических средств на территории России порождены несколькими факторами: ее геополитическим положением, накладывающим на нашу страну функцию коммуникационного моста между Азией, Азиатско-Тихоокеанским регионом и Западной Европой; сложностью ор­ганизации таможенного и пограничного контроля, доставшими нашему государству в результате рас­пада Союза Советских Социалистических республик; продолжающимся экономическим кризисом и связанные с ним социальными потрясениями и общим сниже­нием уровня жизни населения.

Отличительными чертами незаконного оборота наркотических средств в России являются постоянное расширение их ассортимента за счет выпуска многочислен­ных медицинских препаратов и интенсификация контрабандных по­ставок. Увеличивается и доля наркотических препаратов, называемых «дизайнерскими» наркотиками, которые ранее не встречались в незаконном обороте, но они схожи по физиологическому действию с соединениями, получаемыми модификаций структурной формулы исходного вещества.

Особое место в сфере незаконного оборота наркотических средств принадлежит транзитным перевозкам их через территорию Российской Федерации в страны Евросоюза.

В настоящее время на территории Российской Федерации все действия, связанные с законным и незаконным оборотом наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, а также и их прекурсоров жестко регламентируются нормативно-правовыми актами различного уровня: международными соглашениями Российской Федерации, кодифицированными нормативно-правовыми актами федеральными и местными законами, подзаконными нормативно-правовыми актами. К их числу относятся Уголов­ный, Уголовно-процессуальный и Гражданский кодексы Российской Федерации, Федеральные законы Российской Федерации, постановления Правительства Рос­сийской Федерации, а также ряд нормативных документов соответствующих ве­домств (Федеральная служба по контролю за оборотом наркотических средств Российской Федерации, Министерство внутренних дел Российской Федерации, Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральная служба безопасности Российской Федерации, Федеральная таможенная служба Российской Федерации и др.). Следует отметить, что в России антинаркотическое законодательство находится в состоянии постоянного совершенствования, в связи с этим обстоятельством привести исчерпывающий перечень соответствующих нормативно-правовых актов практически не представляется возможным.

Правовая основа оборота наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ.

В Российской Федерации действует государственная монополия на основные виды деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ. Основой отечественного противонаркотического законодательства являются конвенции Организации объединенных наций, ратифицированные СССР:

  • Единая конвенция ООН о наркотических средствах 1961 года;
  • Конвенция ООН о психотропных веществах 1971 года;
  • Конвенция ООН о борьбе против незаконного оборота нарко­тических средств и психотропных веществ 1988 года.

Именно в перечисленных международных договорах впервые сформулированы понятия наркотических средств и психотропных веществ, определены наиболее распространенные наркотические средства (опий, марихуана, маковая солома и др.), принципы международного контроля за распространением наркотических средств и психотропных веществ, примерный перечень (списки) наиболее широко распространенных в легальном и незаконном обороте наркотических средств и психотропных веществ, даны рекомендации по дифференциации мер контроля за ними.

Федеральным Законом Российской Федерации «О наркотических средствах и психотропных веществах» № ФЗ-3 от 08.01.1998 г. установлены правовые основы государственной политики в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и в области противодействия их незаконному обороту в целях охраны здоровья населеня, государственной и общественной безопасности. В ст. 1 Закона приведены основные понятия и термины, имеющие значение при расследовании уголовных дел данной категории.

На основании Федерального закона постановлением Правительства Российской Федерации № 681 от 30 июня 1998 года установлен Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (далее – Перечень). Данный Перечень находится в состоянии постоянного пополнения новыми контролируемыми веществами, изменениями наименований отдельных его диспозиций, уточнениями (некоторые соединения переносятся из одного раздела в другой и наоборот). Все изменения в Перечень вносятся соответствующими постановлениями Правительства Российской Федерации. Отдельными постановлениями Правительства Российской Федерации утверждены и Списки сильнодействующих и ядовитых веществ (ранее эти Списки утверждал Постоянный комитет по контролю наркотиков (ПККН) при Минздравсоцразвитии Российской Федерации), а также – установлен строгий контроль за культивированием наркотикосодержащих растений и грибов.

В Перечне наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации указано, что «контроль распространяется на все средства и вещества, указанные в настоящем Перечне, какими бы фирменными названиями (синонимами) они не обозначались, а также на препараты, содержащие средства и вещества, независимо от их количества и наличия нейтральных компонентов (вода, крахмал, сахар, бикарбонат натрия, тальк и т.п.)».

Рассматриваемый Перечень включает в себя четыре списка, в которые внесены включенные в него вещества в соответствии с уровнем контроля над их оборотом:

Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых запрещен (Список I).

Содержит чуть менее 200 наименований. В их число входят производные: морфинана; фенилалкиламина и амфетамина; фенилпиперидина; вещества типа метадона; типа фентанила; типа индола; все соединения типа фенциклидина. Кроме того, в данный Список включены следующие растения и продукты их переработки: 1) мак снотворный (Papaver somniferam, sp. Papaveraceae), а также другие виды маков: восточный, прицветковый, щетинконосный, содержащие алкалоиды: морфин, кодеин, тебаин или орипавин; млеч­ный сок (опий); маковая солома и экстракт маковой соломы, содержащие ука­занные алкалоиды опия; ацетилированный опий, диацетилморфин (героин); 2) конопля (Cannabis sativa, sp. Cannabinaceae); каннабис (марихуана); гашиш (анаша, смола каннабиса); мас­ло каннабиса (гашишное масло); тетрагидроканнабинолы (все изомеры); 3) кат (молодые побеги с листьями вечнозеленого кустарника кат съедобный) (Catha edulis Forsk); 4) кокаиновый куст (Erythroxylon coca L.); лист кока; кокаиновая паста; 5) плодовые тела грибов, содержащие псилоцин и псилоцибин. В Список I отнесены также все смеси указанных веществ, их изомеры, соли, эфиры, если существование таковых возможно. Использование объектов Списка I допускает­ся только по специальным разрешениям в качестве стандартных образцов  в научной, учебной работе, экспертной практике, а также – в оперативно-розыскной деятельности.

Наркотические средства и психотропные вещества, оборот которых ограничен (Список II).

Психотропные вещества, оборот которых ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля (Список III).

В указанные списки включены широко распространенные лекарственные средства и препараты: бупренорфин, кодеин, морфин, кокаин, пентазоцин, промедол, просидол, амобарбитал, кетамин, хальцион, оксибутират натрия и т.п., а также их соли, существование которых возможно. Легальная работа с этими средствами может осуществляться только по специальным лицензиям, разработка, производство, ввоз/вывоз, распределение и уничтожение – специальными государст­венными предприятиями и организациями.

Список прекурсоров (Список IV).

Данный список в настоящее время разделен на три подраздела по мерам контроля, критерием отнесения к которым является общественная опасность того или иного прекурсора при использовании для изготовления наркотических средств в противовес целесообразности и объемам его использования в химической, нефтехимической, фармацевтической и иных отраслях промышленности, а также – в деятельности научно-исследовательских организаций и образовательных учреждений.

В соответствии с изменениями, внесенными в ст. 2 Федерального закона «О наркотических средствах и психотропных веществах» (в ред. от 18.07.2009 г. № 177-ФЗ) и постановлением Правительства Российской Федерации от 3 июня  2010 г. № 398 «О внесении изменений в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации», список прекурсоров (Список IV Перечня) включает в себя три таблицы:

  • таблицу прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля (далее – Таблица I);
  • таблицу прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля (далее – Таблица II);
  • таблицу прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля (далее – Таблица III).

В Список IV Перечня входит целый ряд химических веществ, непосредственно используемых при синтезе наркотических средств и психотропных веществ (например, ангидрид уксусной кислоты, антраниловая кислота, ацетилантраниловая кислота, ацетон, изосафрол, красный фосфор, лизергиновая ки­слота, 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон, метилэтилкетон (2-бутанон), норпсевдоэфедрин, перманганат калия, пиперональ, пиперидин, псевдоэфедрин, сафрол, серная кислота, исключая ее соли, соляная кислота, ис­ключая ее соли, толуол, фенилуксусная кислота, фенилпропаноламин, 1-фенил-2-пропанон, эргометрин (эргоновин), эрготамин, этиловый эфир, эфедрин, аллилбензол, бензальдегид, бромистый этил, метилакрилат, метилметакрилат, ацетилхлорид, ацетонитрил, бензилцианид, тетрагидрофуран, уксусная кислота, их соли, если образование таких солей возможно, и ряд других соединений).

Номенклатура прекурсоров в настоящее  включает в себя 56 позиций. Критерием отнесения объектов к прекурсорам, помимо качественного химического состава, служит массовая концентрация в нем контролируемого вещества.

Надо отметить, что в период с 1998 до 2006 г.г. каких-либо изменений в Перечень не вносилось. Однако, в период с 2006 по 2010 год вышел целый ряд постановлений Правительства Российской Федерации, вносящих серьезные правки как в сам Перечень, так и связанные с ним нормативно-правовые акты.  Значительной переработке подверглись как сама структура Перечня, так и содержание его основных разделов.

Кроме веществ и средств, приведенных в Перечне, в соответствии с за­конодательством Российской Федерации, действуют Списки сильнодействующих и ядови­тых веществ.

Списки сильнодействующих и ядови­тых веществ утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. № 964 “Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации”.

До вступления в силу указанного постановления Правительства Российской Федерации Списки сильнодействующих и ядовитых веществ издавал ПККН.

Список сильнодействующих веществ включает в себя свыше 100 наимено­ваний индивидуальных веществ (субстанций) и лекарственных средств (препаратов), среди которых поименованы неко­торые виды лекарственного растительного сырья: рожки спорыньи (Secale cornutum – склероций гриба Claviceps purpurea (Fries), Tulasne, сем. Clavicipitaceae) и трава эфедры (Herba Ephedrae – молодые побеги следующих видов кустарника эфедра: хвощевидная, средняя, рослая, двухколосковая) и рас­творители, в том числе часть прекурсоров: пиперидин, толуол, хлороформ, эти­ловый эфир. В этом списке преобладают лекарственные средства, содержащие производные бензодиазепина, эфедрина, псевдоэфедрина и их аналогов, барби­туровой кислоты. Кроме того, в список включены известные лекарственные средства: клофелин (клонидин), мепробамат, теофиллин, солутан, циклодол и др.

В настоящее время, в рамках совершенствования антинаркотического законодательства и его унификации с международными договорами Российской Федерации часть веществ из ранее действующих Списков сильнодействующих и ядовитых веществ ПККН перенесена в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров и отнесена к психотропным веществам (см. постановление Правительства Российской Федерации  от  7 июля 2007 г. № 427) .

Оборот сильнодей­ствующих веществ регулируется нормативными документами Минздрава и социального развития Рос­сии, а вся деятельность с ними осуществляется при обязательном наличии лицензий.

Таким образом, всего по Перечню и всем приведенным выше нормативным документам проходит более 300 индивидуальных химических соединений, а также все воз­можные их соли, простые и сложные эфиры, природные и искусственные смеси, содержащие эти вещества, более 10 видов высших растений и грибов, их части, а также продукты их кустарной и промышленной переработки.

Разнообразие видов и форм контролируемых веществ, а также действия производителей зелья, направленные на маскировку и сокрытие своей про­дукции, обусловливают специфические аспекты технико-криминалистического обеспече­ния раскрытия и расследования преступлений, связанных с противозаконной деятельностью наркодиллеров.

Сотрудники правоохранительных органов, участвующие в мероприятиях по противодействию незаконному обороту наркотиков, и врачи медицинских организаций в настоящее время сталкиваются с ситуацией, осложненной отсутствием необходимой им научной и специальной информации, охватывающей химические, физиче­ские, а также фармакокинетические свойства контролируемых веществ.

Порядок изъятия из незаконного оборота наркотических средств, их упаковка и фиксация доказательств определяются Уголовно-процессуальным кодексом Российской Федерации, Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях, Федеральным законом № 3-ФЗ от 8 января 1998 года «О наркотических средствах и психотропных веществах», Приказом МВД РФ, Минюста РФ, Минздрава РФ, Минэкономики РФ, ГТК РФ, ФСБ РФ и ФПС РФ от 9 ноября 1999 года №№ 840, 320, 388, 472, 726, 530, 585 «Об утверждении Инструкции о порядке изъятия из незаконного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств и психотропных веществ, а также их учета, хранения, передачи, использования и уничтожения».

Контролируемые вещества можно классифицировать по различным основаниям (например, по происхождению, химическому строению и т.д.)

В специальной и научной литературе наиболее рациональной и понятной для восприятия утвердилась классификация наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ по их фармакологическому действию на организм человека. Согласно данной классификации все контролируемые вещества можно  условно разделить на следующие шесть групп:

  • опиаты и опиоиды;
  • наркотические средства, получаемые из конопли;
  • стимуляторы: кокаин, амфетамин и его производные;
  • галлюциногены;
  • успокаивающие средства и транквилизаторы;
  • другие контролируемые вещества.

Опиатами называют физиологически активные вещества, алкалоиды, выделяемые или получаемые из опия. Это и непосредственно наркотикосодержащее растительное сырье (маковая солома, опий), а также и изготовленные различными способами экстракт маковой соломы, извлечение из опия алкалоиды – морфин, кодеин, тебаин; диацетилморфин (героин), ацетилированный опий, кодеин, этилморфин и др.; некоторые производные морфина, некоторые производные кодеина, бупренорфин, и др.

Опий – это свернувшийся млечный сок растения мак снотворный (Papaver Somniferum L.), выделяющийся при надрезании его незрелых коробочек. Мак снотворный подразделяют на опийные и масличный подвиды, данное разделение основано прежде всего на целевом сельскохозяйственном применении мака (опийный мак используют для получения опия, масличный – для выделения масла).  Опийный и масличный мак – это однолетние растения, произрастающие во многих странах мира с умеренным климатом.

В настоящее время насчитывается свыше 100 видов растений рода маковые  (Papaver L.).  Из них более чем в 10 видах, таких как мак снотворный, мак щетинистый, мак прицветниковый, мак восточный и др., обнаружено свыше 50 алкалоидов, основными и наиболее важными из которых являются морфин, кодеин, тебаин, наркотин, папаверин, а также наркотолин, ретикулин и орипавин. Морфин, кодеин, тебаин и орипавин включены в Перечень наркотических средств и психотропных веществ. В связи с  тем, что тебаин является ядом судорожного действия, он не находит непосредственного применения в качестве наркотического средства. Однако виды мака, содержащие этот алкалоид, широко используется фармацевтической промышленностью некоторых стран (например, Индии) в качестве сырья для синтеза такого сильного наркотического средства, как бупренорфин. Морфин, применяемый в качестве основного сырья фармацевтической промышленностью, в значительно больших количествах используется в незаконном обороте тех стран, где из него получают один из наиболее опасных наркотических средств – диацетилморфин (героин). В  качестве  источника природного морфина используют опий, свернувшийся млечный сок растений опийного или  масличного мака, относящихся к подвидам растений вида мак снотворный (Papaver Somniferum L.).

В незаконном обороте опий встречается в виде субстанции мазеобразной или твердой консистенции, темно-коричневого цвета, с характерным специфическим запахом млечного сока растения мак. Кроме того, опий может встречаться в виде растворов, порошков и таблеток примерно такого же цвета.

Все растения опийных подвидов и особенно стенки их коробочек пронизаны большим количеством млечных сосудов – млечников, которые при надрезании коробочек специальным резаком с тремя лезвиями дают обильное истечение белого млечного сока, постепенно застывающего на воздухе и меняющего свой цвет сначала на светло-коричневый, а затем – на темно-коричневый – опий сырец, который сборщики опия счищают затем с поверхности коробочки с помощью специального скребочка в форме полумесяца. Каждую коробочку надрезают три раза, с 3-х дневным перерывом между каждым надрезанием.

Лучшие сорта растений опийных подвидов снотворного мака позволяют  извлечь из каждой коробочки в среднем 100 мг опия (в пересчете на высушенное вещество). Млечный сок затвердевает на воздухе, образуя опийную смолу или опий-сырец, представляющий собой сложную смесь белков, липидов, смол, восков, сахаров и других веществ, в том числе более 50 алкалоидов, составляющих 10-20% общей массы этого материала.

Наиболее важными алкалоидами опия являются морфин, кодеин, папаверин и тебаин. Два первых алкалоида применяются в качестве лекарственных средств и в то же время используются и как наркотические средства. Папаверин наркотическими свойствами не обладает, но находит широкое применение в качестве лекарственного средства. Тебаин используется, в основном, в качестве сырья для получения других лекарственных препаратов. Содержание преобладающих алкалоидов в опии характеризуется следующими величинами:

  • морфин 4,9–21,0 %;
  • кодеин 0,7–3,0 %;
  • наркотин 2,0–8,0 %;
  • тебаин 0,2–1,0 %;
  • папаверин 0,5–1,3 %.

Путем относительно несложной химической обработки извлекаемого из опия морфина получают ряд его производных, среди которых имеются соединения с очень высокой наркотической активностью. Эти вещества называют полусинтетическими опиатами. Наиболее известным и распространенным среди них является диацетилморфин (героин).

Омнопон – смесь гидрохлоридов алкалоидов опия, очищенная от балластных веществ, является лекарственным средством. Используется в качестве наркотического анальгетика. Выпускается  в виде порошка от кремового до коричневато-желтого цвета или в виде 1% и 2% раствора для инъекций, представляющего собой прозрачную жидкость, бесцветную или слегка окрашенную в желтый цвет.

Маковая солома – это все части (как целые, так и измельченные, как высушенные, так и не высушенные, за исключением семян) любого сорта мака, собранного любым способом, содержащие наркотически активные алкалоиды опия (морфин, кодеин, тебаин и орипавин). Для отнесения частей растения мака к наркотическому средству достаточно обнаружения в них хотя бы одного из указанных алкалоидов.

Маковая солома может иметь  зеленый цвет с оттенками от светлого до темного или от желтого до коричневого.

Экстракт маковой соломы это средство, получаемое путем извлечения (экстракции) из маковой соломы наркотически активных алкалоидов. Может встречаться в виде жидкого, смолообразного или твердого состояния.

  Морфинглавный алкалоид опия и включен в Список II Перечня наркотических средств и психотропных веществ. В легальный оборот поступает в виде гидрохлорида или сульфата и представляет собой игольчатые кристаллы или аморфный порошок белого цвета, медленно желтеющий на воздухе. Он является одним из основных наркотических анальгетиков и применяется в медицине как обезболивающее средство, при бессоннице, сильной одышке, возникающей в результате развития острой сердечной недостаточности, а также в рентгеновской практике при исследовании желудка, двенадцатиперстной кишки, желчного пузыря.

Поскольку морфин оказывает отрицательное воздействие на организм, в частности, на желудочно-кишечный тракт, желчевыводящие пути и бронхи, вызывает угнетение дыхательного центра (вплоть до остановки дыхания при передозировке), быстро вызывает болезненное пристрастие (морфинизм), его применение в медицинской практике в настоящее время серьезно ограничено.

Фармацевтической промышленностью морфина гидрохлорид  выпускается  в таблетках по 0,01 г или 1% раствора морфина гидрохлорида (морфина сульфата) для подкожных инъекций в ампулах и шприц-тюбиках объемом по 1 мл. В нелегальном обороте встречается морфин различной степени чистоты, но чаще всего это – технический морфин (морфин-сырец) в виде мелкозернистого порошка от почти белого до темно-коричневого цвета.

Основные способы немедицинского потребления морфина – пероральное (внутрь) или внутривенные инъекции водных растворов морфина гидрохлорида  или морфина сульфата.

В подпольной продаже морфин разного качества распространяется под названия­ми Morph, White, Stuff, Miss, Emma, Monkey. Продукты первичной обработки опия (чаще всего путем водной экстракции и упаривания водных вытяжек) могут содержать до 50% морфина. Растительный ма­териал (солома мака, т.е. сухие маковые головки) может содержать до 0,5% морфина и более 3,5% тебаина.

Кодеин – алкалоид, выделяемый из опия, или получаемый полусинтетическим способом включен в Список II Перечня наркотических средств и психотропных веществ и представляет собой кристаллический порошок белого цвета без запаха с горьковатым вкусом.

Менее токсичной формой кодеина является кодеина фосфат, содержащий около 80% кодеина (в пересчете на кодеин-основание). Имеет синонимы Codeunum phosphorium, codeune phosphate.

Кодеин (кодеина фосфат)  назначают как противокашлевое средство и он входит в состав комбинированных лекарственных средств (таблеток «Кодтерпин» и других, также отнесенных к Списку II Перечня наркотических средств и психотропных веществ).

Кодеина фосфат является составной частью таблеток «Пенталгин», «Седальгин», «Нео-Седальгин», официально именуемых в настоящее время как анальгетические ненаркотические средства и применяемых в качестве анальгетитических и спазмолитических средств, болеутоляющих и успокаивающих средств при головной боли, мигрени, невралгии, невритах и т.д.       Кодеинсодержащие лекарственные средства в виде комбинированных препаратов выпускаются в настоящее время в дозировках с содержанием кодеина (в пересчете на основание) от  0,008 до 0,015 г. Препараты, содержащие до 0,01 г. кодеина (в пересчете на кодеин-основание) являлись до некоторого времени препаратами безрецептурного отпуска, сейчас данное положение изменено.

Этилморфин – наркотический анальгетик, получаемый полусинтетическим способом, по фармакологическому действию он близок к кодеину.

Этилморфина  гидрохлорид применяют в медицине для подавления кашля при туберкулезе легких, а также в качестве болеутоляющего лекарственного средства. Выпускается в виде порошка и таблеток в дозировках по 0,01 и по  0,015 г.

Бупренорфин (синонимы Бупремен, Норфин, Бупресик, Бупраналь, Нопан, Сангезик, Торгезик), получаемый из тебаина, является анальгетиком центрального действия, не угнетает дыхательный центр, а при длительном применении не вызывает привыкания. Данное лекарственное средство назначают при сильных болях, выпускается в виде 0,3% раствора (в пересчете на бупренорфин-основание)  в ампулах по 1 мл (0,3 мг/мл), а также в виде сублингвальных таблеток с дозировкой 0,2 мг.

Диацетилморфин (героин) – диацетильное производное морфина и относится к наиболее опасным из известных в настоящее время наркотиков.

Диацетилморфин различается по цвету и агрегатному состоянию. В зависимости от солевой формы диацетилморфина (основание или гидрохлорид), присутствия естественных примесей,  сопутствующих веществ и природных красителей, перешедших в морфин из опия, а затем из морфина (являющегося собственно исходным сырьем для синтеза диацетилморфина) в диацетилморфин, а также различных добавок фармакологически активных веществ и инертных наполнителей,  искусственно  добавляемых в диацетилморфин,  его цвет  может изменяться  от белого до темно-коричневого. Диацетилморфин (героин) чаще всего имеет характерный запах уксуса различной интенсивности. Может состоять из смеси тонко дисперсного порошка с включениями комков различной формы. Состав уличных препаратов героина, называемого Smack, Junk, Horse, Stuff и др., варьирует в достаточно широких пределах при содержании диацетилморфина от 0,1 до 80–90%. Наиболее частыми примесями являются 6-моноацетилморфин (1–15%) – продукт неполного ацетилирования морфина или частичного гидролиза диацетилморфина, ацетилкодеин (2–5%) до 10% наркотина и 0,01–­0,04 % основных исходных продуктов – морфина и кодеина.

Основные способы употребления  героина (смесей, содержащих героин):

  • путем внутривенных инъекций водного раствора;
  • перорально (через рот);
  • интраназально – вдыхание порошка через нос;
  • путем курения (героин-основание). Особенно опасен с медицинской точки зрения препарат «Спидболл», употребляе­мый путем курения и представляющий собой смесь диацетилморфина (героина) с кокаиновым основа­нием («Крэк»). Диацетилморфин (героин), приготовленный непосредственно из опия без сколько-нибудь серьезной очистки, распространяют под названиями «черная смола» (Black Tar), «мексиканский коричневый» (Mexican Broun), «грязь» (Mud).

Ацетилированный опий – наркотическое средство, получаемое путем ацетилирования опия или экстракта маковой соломы, и содержащее в своем составе кроме наркотически активных алкалоидов опия – морфина и кодеина, их ацетильные производные – моноацетилморфин, диацетилморфин, ацетилкодеин, либо их смесь, а также ненаркотические опийные алкалоиды, например, наркотин  и  папаверин.

Ацетилированный опий – это жидкость, имеющая цвет от желтого до темно-коричневого и запах уксуса или сухофруктов, но может встречаться и в виде мазеобразного или твердого вещества.

Фармацевтической промышленностью ацетилированный опий никогда не выпускался и не выпускается и является исключительно кустарным  препаратом, встречающимся только в незаконном обороте.

Согласно Перечню наркотических средств и психотропных веществ,  из перечисленных выше наркотических средств на территории  Российской Федерации запрещен  оборот  таких,  как маковая солома, опий, экстракт маковой соломы, диацетилморфин (героин), ацетилированный опий, а также некоторые производные морфина и кодеина.

Все опиаты растворимы в воде и в этиловом спирте.

Кроме опиатов, известен целый ряд веществ, отличающихся по структуре молекул от морфина, но обладающих сходным, и зачастую значительно более сильным физиологическим действием на организм человека. Эти вещества принято называть опиоидами.

Опиоиды являются одной из самых распространенных в незаконном обороте группы наркотических средств и представляют собой широкий спектр синтетических наркотических анальгетиков, относящихся к различным классам химических соединений, например, фентанил и его производные, петидин, метадон, пентазоцин, этонитазен, промедол, тилидин, эстоцин, кетамин, оксибутират натрия и др..

Большую группу опиоидов, являющихся наркотическими анальгетиками синтетического происхождения, представляют фентанил и его производные – это лекарственные средства, действие которых на организм человека аналогично действию морфина, характеризуются более кратковременным наркотическим эффектом,  но они, как правило, в сотни,  а некоторые их представители  в тысячи  раз, более активны, чем морфин.

Наиболее распространенными производными фентанила являются:

  • алфентанил (алфента);
  • фентанил (сублимат);
  • суфентанил (суфента) и др.

Как правило, фармацевтические препараты фентанила выпускают в виде растворов в ампулах для внутримышечных и внутривенных инъекций.

Однако существуют и запрещенные производные фентанила – вещества, сходные с ним по химическому составу и оказывающие аналогичное воздействие. Наиболее известным из них является 3-метилфентанил – анальгетик, воздействие которого аналогично морфину, однако, несмотря на более короткое время действия, один из его изомеров (цис-3-метилфентанил) по своей наркотической активности в 5500 раз превосходит морфин.

В 1991 году 3-метилфентанил распространялся в незаконном обороте  в виде прозрачного, бесцветного раствора  в перепаянных кустарным способом ампулах объемом по 5 мл из-под новокаина, новокаинамида, раствора хлорида натрия изотонического, раствора сульфата магния, воды для инъекций и других лекарственных средств. В настоящее время вновь появившийся в незаконном обороте в России 3-метилфентанил распространяется в виде твердых субстанций, представляющих собой его смеси, например, с сахаром с массовой долей действующего начала в таких смесях не более 0,5 % масс. Кроме того, известны случаи изъятия различных смесей в виде твердых субстанций, примерно с таким же содержания в них 3-метилфентанила, но нанесенных на растительные субстраты, например, на веточки сушеной петрушки, табак, марихуану.

К аналогам фентанила, кроме этого, относятся также:

  • альфа-метилфентанил;
  • ацетил-альфа-метилфентанил;
  • бета-гидроксифентанил;
  • тиофентанил;
  • альфа-метилтиофентанил;
  • пара-фторфентанил;
  • бета-гидрокси-3-метилфентанил.

В нелегальном обороте они распространяются также в виде твердых субстанций от белого до коричневого цвета, представляющих собой смеси указанных веществ с инертным наполнителем (чаще всего различными  сахарами) с очень низким значением содержания действующего начала.

Петидина гидрохлорид относится к синтетическим наркотическим анальгетикам, действие которого сходно с действием морфина, это порошок белого цвета, на основе которого фармацевтической промышленностью выпускаются таблетки различной дозировки; растворы для инъекций, а также сиропы для  перорального применения.

Аналогом петидина в незаконном обороте является MФПП (l-мeтил-4-фенил-4-пропионоксипиридин). При кустарном изготовлении данного препарата образуется нейротоксичный побочный продукт – МФТП (1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин). При приеме данных препаратов были отмечены случаи тяжелой неизлечимой формы болезни Паркинсона – поражения центральной нервной системы, влияющие на координацию движений. Указанные препараты распространяются в виде кристаллического порошка и в гранулах от белого до коричневого цвета.

Метадон – синтетический наркотический анальгетик, в течение достаточно длительного времени находил широкое применение в официальной медицине в качестве болеутоляющего  лекарственного средства (известен также  под следующими  коммерческими названиями: фенадон, амидон, анадон, золофин, физептон, гептадон). Затем начал находить широкое применение в наркологии (впервые применен голландскими наркологами) для  лечения героиновой зависимости в рамках так называемой «метадоновой программы», широко разрекламированной и развернутой во многих западных странах. Однако, вскоре было установлено, что  наркотическая зависимость и негативные последствия от приема этого препарата  являются даже более тяжелыми и опасными, чем от приема диацетилморфина (героина). В связи с выявленными тяжелейшими побочными действиями метадона в Российской Федераиии он уже длительное время  исключен из Госреестра лекарственных средств и из всех рецептурных справочников. Никакие лекарственные формы метадона в России не выпускаются.

Пентазоцин – лекарственное средство, являющееся синтетическим соединением, обладающее высокой анальгезирующей активностью, но в отличие от морфина мало влияющее на дыхательный центр. По обезболивающему эффекту пентазоцин существенно не отличается от морфина, но имеет  менее выраженное, чем к морфину и другим наркотическим анальгетикам, привыкание. Выпускается в форме таблеток по 0,05 г  (50 мг) пентазоцина гидрохлорида и в виде 3% раствора пентазоцина лактата для инъекций в ампулах по 1 мл (30 мг в ампуле). При внезапном прекращении приема после длительного применения препарата в относительно больших дозах возможны явления абстиненции (спазмы органов брюшной полости, тошнота, рвота, возбуждение, дрожь и др.).

Этонитазенчрезвычайно опасный наркотический препарат (по причине высокой вероятности риска передозировок с летальным исходом). Часто передозировки объяснялись тем,  что при продаже данное вещество выдавали за диацетилморфин (героин), несмотря на то, что чистый этонитазен, по мнению специалистов, по своей физиологической активности в 1500 раз превосходит морфин и примерно в 300 раз чистый диацетилморфин (героин). Производится исключительно нелегально. В Российской Федерации в 1988 году зарегистрирован практически единичный кратковременный период изъятия этонитазена   в виде порошков от белого до желтого цвета (зависит от количества побочных продуктов синтеза), а также в виде растворов в инсулиновых шприцах. Обычно выпускной формой этонитазена в описываемом случае являлись порошки для курения, содержащие в качестве основы измельченную сахарозу с примесью примерно 0,5 % масс. этонитазена, чрезвычайно загрязненного побочными продуктами его синтеза, либо – растворы для инъекций с концентрацией  действующего начала 10–20 мкг/мл и аналогичными загрязнениями побочными продуктами синтеза, суммарная концентрация которых превосходила концентрацию действующего начала.

Промедол  (Тримеперидин) – по своему влиянию на центральную нервную систему близок к морфину, однако меньше угнетает дыхательный,  рвотный центры и центр блуждающего нерва. Применяют при травмах, в анестезиологической практике, в послеоперационном периоде, для обезболивания родов. При длительном применении возможно развитие привыкания и болезненного пристрастия (по аналогии с морфином).

Выпускается в таблетках по 0,025 г, в виде 1% и 2% растворов для инъекций в ампулах, а также в шприц-тюбиках объемом по 1 мл.

Тилидин (синонимы валорон, Kitadol, Perdolat и др.) имеет элементы сходства с лидолом (синонимы Demerol, Dolantin – препаратом, аналогичным по действию и близким по строению к промедолу, пришедшему ему на смену). Оказывает быстрое и сильное анальгезирующее действие, в связи с чем, применяется для купирования болевых синдромов при травмах, операциях, ожогах, а также при инфаркте миокарда.

Выпускается в форме капсул и свечей по 0,05 г (50 мг действующего начала)  или  в виде 5% раствора для приема внутрь – во флаконах объемом по 10 мл (500 мг действующего начала в содержимом флакона), а также в ампулах объемом  1 или 2 мл раствора для инъекций той же концентрации (50 или 100 мг действующего начала в содержимом ампулы, соответственно).

Эстоцин по своему анальгезирующему действию менее активен, чем морфин и промедол. В связи с чем, вызывает меньше побочных явлений. Применяют в медицине как анальгезирующее средство при болях, вызванных спазмами гладкой мускулатуры; при травмах; в послеоперационном периоде; при обезболивании родов.

Выпускается в виде порошка, в форме таблеток  дозировками 0,005; 0,015;  0,03; 0,06 г, а также в виде 2% раствора для инъекций  в ампулах объемом  2 мл.

Кетамина гидрохлорид (синонимы: велонаркон, калипсол, кеталар, кетанест и др.) отнесен к  психотропным веществам Списка II Перечня наркотических средств и психотропных веществ и является анальгезирующим средством, оказывающим при внутривенном и внутримышечном введении общее анальгезирующее действие. Особенностью кетамина гидрохлорида является быстрый, но непродолжительный эффект. При применении возможны непроизвольные движения, гипертонус,  галлюцинаторные явления.

Выпускается в виде 5% раствора для инъекций в ампулах объемом 2 и 10 мл.

Оксибутират натрия отнесен к  психотропным веществам Списка III Перечня наркотических средств и психотропных веществ и применяется в хирургической практике в качестве средства для инъекционного наркоза.

В незаконном обороте употребляют чаще перорально:

  • в малых дозах (0,5–1,5 г) вызывает ощущение повышенной общительности, легкое головокружение и другие явления, сходные с принятием небольших доз алкоголя;
  • при употреблении средняя доза (приблизительно 1,0–2,5 г) вызывает нарушение физического равновесия и расслабление. Может возникать желание больше говорить, слушать музыку, петь, при этом речь становится невнятной;
  • при более высоких дозах (2,5–10,0 г) наступает стадия хирургического наркоза.

Следующую группу наркотических средств составляют препараты, получаемые из растения каннабис (конопля). В соответствии с  Перечнем наркотических средств и психотропных веществ, все наркотические средства, получаемые из конопли,  на территории  Российской Федерации запрещены к обороту.

К наркотическим средствам, получаемым из конопли, относятся:

Каннабис (марихуана) – приготовленная смесь высушенных или невысушенных верхушек с листьями и остатками стебля любых сортов конопли без центрального стебля. Согласно Единой Конвенции ООН о наркотических средствах 1961 года, «каннабис означает верхушки растения каннабис с цветами или плодами (за исключением семян и листьев, если они не сопровождаются верхушками), из которых не была извлечена смола, каким бы названием они не были обозначены».

Основным психоактивным веществом, содержащимся в каннабисе (марихуане) является тетрагидроканнабинол, обозначаемый согласно Списка II Конвенции о психотропных веществах 1971 года, как (-)-трансΔ-9-тетрагидроканнабинол, или обычно и наиболее часто – «ТГК». Концентрация этого вещества в верхушках (соцветиях женских растений) – марихуане и других их частях зависит от района произрастания конопли, способа её культивирования и способа приготовления из нее различных форм данного наркотического средства. Обычно каннабис (марихуана)  представляет собой зеленоватое или серо-коричневое вещество, состоящее из высушенных верхушек с цветами, плодами и листьями. Незаконные формы распространения каннабиса (марихуаны)  представлены в виде рассыпного материала, брикетов спрессованного растительного материала; растительного материала, завернутого в форме кукурузной кочерыжки в грубое растительное волокно; растительного материала, намотанного на бамбуковую палочку и перевязанного; растительного материала в виде небольших шариков, завернутых в коричневую бумагу.

Гашиш (анаша, смола  каннабиса) – специально приготовленная смесь отделенной смолы, пыльцы растения каннабис или смесь, приготовленная путем обработки (измельчением, прессованием и т.д.) верхушек растения каннабис с разными  наполнителями, независимо от того, какая форма была придана смеси – таблетки, пилюли, спрессованные плитки, пасты и др.

Высушенное смолистое вещество может быть зеленого, темно-коричневого или черного цвета.

Гашишное масло (масло каннабиса) – наркотическое средство, получаемое из частей растений любых видов и сортов конопли путем извлечения (экстракции) различными растворителями или жирами (может встречаться в виде раствора или вязкой массы); экстракты и настойки каннабиса.

Гашишное масло представляет собой темную вязкую жидкость с характерным запахом растения конопля.

Встречаются случаи, когда в нелегальную продажу поступает неконцентрированный продукт, имеющий зеленый или коричневый цвет с консистенцией и запахом использованного  при проведении экстракции органического растворителя.

Обычно масло расфасовывают в небольшие герметичные контейнеры. Такой малый объем создает удобства для его транспортировки. Однако, в Дальневосточном регионе России нередки случаи,  когда обычной формой упаковки масла каннабиса являются плоские круглые запаянные металлические консервные банки емкостью до 5 литров, в которые обычно  упаковывают тихоокеанскую сельдь.

Основные способы потребления наркотических средств на основе каннабиса следующие:

  • курение, для чего используют табачные изделия (папиросы, сигареты) содержащие смесь табака с каннабисом (марихуаной) (примерно в равном соотношении) или смесь табака с гашишем (примерно в соотношении 1:5), а также  табак, пропитанный  гашишным маслом. Иногда  для курения применяют  особые стеклянные трубки;
  • вдыхание дыма или паров, выделяемых каннабисом (марихуаной), гашишем или маслом каннабиса при нагревании их на алюминиевой фольге или на лезвии ножа, например на пламени зажигалки или на электрической плитке;
  • пероральный – при жевании каннабиса (марихуаны) или гашиша в чистом виде; при потреблении продукта кипячения каннабиса (марихуаны) с молоком; при потреблении различных блюд, закусок, салатов, десертов, выпечки и т.п., приготавливаемых из пищевых продуктов, богатых животными или растительными жирами (используются в качестве экстрагента ТГК), при приготовлении которых в качестве одного из основных ингредиентов являются  марихуана или гашиш, а затем их, как правило, подвергают тепловой обработке при температуре 100 оС и выше, с целью активации содержащегося в марихуане или гашише ТГК и лучшей его экстракции жиром.

Стимуляторы,  амфетамин и его  производные

Стимуляторы – это вещества синтетического или растительного происхождения, оказывающие  стимулирующее действие  на центральную нервную систему человека. Обычно это препараты синтетического, полусинтетического или природного происхождения, в том числе и известные лекарственные средства, которые используются для лечения депрессивных состояний, нарколепсии, с целью преодоления усталости или для снижения аппетита.

Их воздействие на организм с одной стороны проявляется в виде повышения физической активности, бодрости, умственной работоспособности, улучшения настроения, а с другой, в виде проявления раздражительности, беспокойства, неадекватных реакций, бессонницы.

Лист кока (лист кокаинового куста) отнесен к запрещенным на территории России наркотическим средствам Списка I Перечня наркотических средств и психотропных веществ. Это наиболее известный и распространенный стимулятор природного (растительного происхождения), распространенный среди народов стран Южной Америки, культивирующих кокаиновый куст разных видов и практически легально потребляющих как сами листья коки, так и национальные продукты их переработки с пониженным содержанием кокаина. Существуют несколько видов кокаинового куста, листья которых различаются по внешнему виду,  размерам, содержанию кокаина и природных сопутствующих веществ. Листья коки имеют темную верхнюю сторону и более светлую, иногда серо-зеленого цвета, нижнюю. На оборотной стороне листа расположены две характерные прожилки, параллельные средней. Традиционным способом потребления листьев коки, используемым  населением государств Южной Америки – родины кокаинового куста, является пероральный, который может заключаться в простом жевании свежих листьев с целью достижения стимулирующего эффекта, повышения физической выносливости организма, подавления чувства сна и голода, заваривании и потреблении напитка из цельных сухих листьев коки, обладающих аналогичным действием на организм человека, что и при жевании свежих листьев; заваривании и потреблении напитка из измельченных  сухих листьев коки с пониженным содержанием кокаина, приготовленных заводским способом и упакованных в виде чайных пакетиков – чая «Мате», обладающего стимулирующим действием, однако значительно менее выраженным по сравнению с действием  вышеописанного напитка  из цельных сухих листьев.

Кокаин – наркотическое средство из Списка II Перечня – главный алкалоид, содержащийся в листьях коки. Основой для получения кокаина является кокаиновая паста – экстракт из листьев коки. Кокаиновая паста представляет собой почти белый, кремовый или бежевый крупнозернистый порошок. Поскольку продукт является влажным, в нем содержатся комки, которые легко разрушаются при надавливании. Обладает характерным запахом. Путем переработки кокаиновой пасты получают кокаин различной степени качества (чистоты). Кокаин может быть получен также и синтетическим путем.

Чистый кокаин представляет собой белый кристаллический порошок практически без запаха. Обычно он встречается в виде соли хлористоводородной кислоты (кокаина гидрохлорида), который потребляют практически исключительно интраназальным способом (путем вдыхания порошка через нос).

В настоящее время на территории России кокаина гидрохлорид фармакопейной чистоты  встречается  крайне редко (в том числе в связи с практически полным изъятием его из медицинской практики).

В нелегальном обороте кустарный кокаин, изготовленный  наркокартелями стран Южной Америки, как правило, уже на месте его потребления разбавляют различными  лекарственными препаратами. Обычно  для этих целей используют такие местные анестетики как прокаин и лидокаин; стимуляторы и анальгетики, например, кофеин, анальгин, фенацетин; а также различные углеводы, например, маннитол, лактозу, глюкозу; сахарозу. Кроме того, для разбавления кокаина могут быть использованы такие наполнители как крахмал, мука, и др., при этом, от  добавляемых веществ внешний вид получаемого продукта практически не меняется.

При взаимодействии кипящего водного раствора кокаина  гидрохлорида с порошком бикарбоната натрия (питьевой содой) близкой к  температуре кипения воды (около 98 0С) он переходит в особую форму кокаина-основания, получившую сленговое название «крэк», представляющего собой при указанной температуре вид маслянистого расплава, находящегося на поверхности воды, не смешивающегося и не растворяющегося в ней. В таком расплавленном состоянии  крэк сливают с поверхности воды на кусок полиэтиленовой пленки и дожидаются его кристаллизации по мере остывания. Свое название крэк получил благодаря характерному звуку, издаваемому его кристаллами за счет их «растрескивания» по мере застывания (кристаллизации) либо при их плавлении. Сам крэк, представляющий собой смесь кокаина-основания и карбоната натрия (соды), при комнатной температуре представляет собой твердый продукт в виде кусочков и пластинок вещества от белого до светло-коричневого цвета (напоминающих  кусочки хозяйственного мыла).  В связи с содержанием в составе крэка примерно 90 % от его массы кокаина-основания, он пригоден для потребления путем курения, заключающегося во вдыхании паров кокаина-основания, образующихся при его возгонке (для чего порцию крэка, помещают в металлическую или стеклянную емкость с узким горлышком и нагревают крэк на пламени зажигалки до начала его возгонки – до появления паров возгоняющегося кокаина-основания.  Иногда расплавленный, еще не успевший закристаллизоваться крэк наносят на табак или марихуану и курят их как обычные табачные изделия. При курении крэка пары кокаина-основания  практически сразу поступают в кровоток. Благодаря данному обстоятельству  его концентрация в крови нарастает  так же быстро, как это происходит при внутривенной инъекции кокаина гидрохлорида, а ее максимум достигается в течение нескольких секунд.

Еще одной разновидностью кокаинсодержащего наркотического средства, получившего сленговое название «Спидболл», является смесь примерно равных количеств крэка и героина-основания, потребляемую также путем курения. Спидболл, изготовленный из смеси кокаина и диацетилморфина (героина) в виде хлористоводородных солей, можно потреблять как инъекционным, так и интраназальным способами. Данный вид наркотического средства обладает очень высоким наркотическим потенциалом. Механизм его действия до конца еще не изучен. Хотя известно, что при интраназальном или инъекционном потреблении данной смеси проявляется чрезвычайно необычный наркотический эффект, заключающийся в волнообразном чередовании состояния спокойствия и эйфории, вызываемых действием героина, с необычным стимулирующим эффектом,   вызываемым действием  кокаина.

Катзапрещенное на территории Российской Федерации наркотическое средство (Список I Перечня наркотических средств и психотроных веществ) представляет собой  нежные молодые побеги или листья растения Catha edulis Forsk,  цветущего вечнозеленого кустарника или небольшого дерева высотой до 3-6 метров. Листья и молодые неодревесневшие побеги  этого растения можно собирать в течение всего года.

Свое стимулирующее воздействие кат оказывает вследствие наличия в нем таких запрещенных на территории Российской Федерации психотропных веществ как катин и катинон, которые соответственно являются ближайшими гомологами эфедрина и эфедрона.

В Российской Федерации катинон научились изготавливать синтетическим путем из фенилпропаноламина, который является основой таких лекарственных средств как «Контак 400», «Колдакт» и «Эффект».  Синтез катинона практически не отличается от синтеза эфедрона, требует минимума специальной химической посуды и вспомогательного сырья. Получаемые при этом продукты имеют цвет от светло-желто-зеленого до коричневого и характерный запах горького миндаля или легкий запах уксусной кислоты (в зависимости от соотношения исходных компоненов и условий проведения синтеза). Потребляют катинон аналогично кустарным препаратам из эфедрина, т.е. путем внутривенных инъекций.

Амфетамин (торговые названия фенамин, бензедрин) был синтезирован как аналог эфедрина и получил широкое применение в медицине при лечении бронхиальной астмы. После того, как стали известны психоактивные свойства данного препарата, его стали применять в качестве стимулятора центральной нервной системы для подавления аппетита, лечения гиперкинезии  у детей и нарколепсии. Однако, спустя некоторое время, стали накапливаться сведения о негативном его влиянии на здоровье пациентов, т.к. при длительном и регулярном потреблении препарата участились мозговые кровоизлияния, повышенное давление крови и т.д. В связи с этим использование амфетамина резко ограничились и усилился контроль за лекарственным его применением.

Метамфетамин (торговые названия первитин, метедрин, дезоксин) как лекарственный препарат разрешен лишь в некоторых странах, в т.ч. США. Используется во время хирургических операций для поддержания кровяного давления при анестезии, в качестве аналептика при алкогольной, барбитуровой или наркотической интоксикации, а также лечении детской гиперактивности с расстройством внимания. В Российской Федерации оборот данного  наркотического  средства   запрещен.

В нелегальной продаже помимо указанных лекарственных препаратов используются их аналоги – т.е. синтетические вещества, родственные в химическом отношении амфетамину. Это амфепрамон, а также фенметразин,    метилфенидат, 4-метиламинорекс,  которые отнесены к  психотропным веществам.

Поскольку существуют различные методики синтеза амфетамина, наличие примесей в конечном продукте может быть разным. Эти примеси и позволяют отличить лекарственные препараты, изготавливаемые легальным путем от синтезированных подпольно.

В подпольных лабораториях амфетамин и метамфетамин изготавливают в виде таких твердых субстанций (солей) как например, амфетамина  сульфат, амфетамина фосфат и метамфетамина  гидрохлорид.

В нелегальном обороте соли амфетамина распространяется в виде таблеток, но встречаются и в виде капсул, сиропов.

Цвет препаратов может быть от белого до желтого, розового или коричневого. Соли метамфетамина – распространяются в основном в виде порошка, но могут встречаться в виде таблеток, пилюль, капсул. Цвет от белого до темно-бежевого, но может быть коричневым или фиолетовым в зависимости от примесей. В последние годы распространение получила новая форма метамфетамина, представляющая собой кристаллическую форму, получившая сленговое название «Лед». Качество данного продукта зависит от условий, в которых осуществляется его синтез. В зависимости от наличия примесей, его кристаллы могут быть как бесцветными и прозрачными, так и желтыми. Запаха он не имеет.

Порошкообразные формы данных препаратов поступают в незаконный оборот  небольшими дозами, упакованными в пластиковые или в бумажные пакетики по относительно небольшой стоимости.

В последнее время в нелегальной продаже наркотических средств большое распространение получила группа синтетических препаратов метилендиоксипроизводных амфетамина. Особенным успехом пользуется средство «Экстази». Употребляется оно в большинстве случаев клубной молодежью. Данное средство способно вызвать легкую эйфорию, обостряет эмоциональное восприятие, т.е. происходит возрастание силы эмоций и ощущений. Кроме того, возникает чувство близости, повышенного доверия к окружающим, миролюбие, сочувствие. В связи с этим происходит исчезновение неловкости и застенчивости,  возрастание коммуникабельности и общительности. Обычно «Экстази» принимают на вечеринках и дискотеках, где собирается большое количество молодежи, при громкой музыке, световых и звуковых эффектах.

Другими представителями класса метилендиоксипроизводных амфетамина являются: MДA,  MДЕA, МДМА, БДБ/МБДБ, ДОБ,  ДОМ/STP, ДОХ.

При принятии МДА в небольших количествах (менее 80 мг) наблюдается стимулирующий эффект. При средних дозах (80–150 мг) проявляется чувство расслабленности, улучшения настроения, стремления к общению с людьми. При высоких  (более 120 мг) – появляется галлюциногенный эффект с искажением визуальных и акустических ощущений.

МДЕА. Смертельная доза, также как и при принятии МДА, является более 500 мг. В меньших дозах вызывает состояние эйфории, повышение коммуникабельности, резкую смену настроений от эйфории к депрессии.

МДМА. Употребление данного препарата расширяет границы восприятия и повышает его способность. Вызывает высокую психическую зависимость.

БДБ/МБДБ оказывает расслабляющее действие. Повышает чувствительность различных органов чувств – слуха, зрения, вкуса.

ДОБ. Помимо сильного стимулирующего эффекта оказывает и галлюциногенное действие. Под его воздействием изменяется цветовое восприятие окружающего мира, облегченное восприятие собственных проблем.

ДОМ/STР вызывает безмятежность, спокойствие. Помимо стимулирующего обладает и галлюциногенным действием.

ДОХ при употреблении возникает состояние комфорта, цветового восприятия окружающего мира и также вызывает галлюцинации.

В нелегальную продажу эти препараты поступают в виде капсул, порошка и таблеток.

Галлюциногены представляют собой группу веществ, которые вызывают серьезное изменение психического состояния с нарушением слухового или зрительного восприятия, а нередко и того и другого вместе, не разделяемое окружающими.

Объединяющим данные препараты в одну группу является то, что они способны изменять настроение и характер мышления. При их употреблении происходит возбуждение центральной нервной системы, приводящее как к эйфории, так и к сильной депрессии или агрессивному состоянию. Но самым опасным следствием применения галлюциногенов является нарушение способности логически рассуждать, что приводит к неадекватным решениям и несчастным случаям.

Самым сильным галлюциногеном является ЛСД (D-Лизергид), представляющий собой полусинтетическое наркотическое средство, которое получают из производных лизергиновой кислоты – алкалоидов, содержащихся в спорынье, растущей на ржи и других зерновых. Химическое название  ЛСД – диэтиламид лизергиновой кислоты (иногда его обозначают как  ЛСД-25).

Представляет собой бесцветное кристаллическое вещество без вкуса и запаха, растворимое в воде или спирте.

Фенциклидин (РСР) был синтезирован в США в 50-х годах прошлого века как  средство для внутривенного наркоза.

Чистый РСР – это белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде. Произведенный в подпольных лабораториях,  как правило, содержит различные примеси, придающие ему окраску от серой до коричневой и консистенцию от сыпучего порошка до вязкой массы. В нелегальную продажу поступает в виде таблеток для перорального применения, в виде порошка для перорального и интраназального потребления, а также в виде жидких форм для внутривенных инъекций, которые встречаются крайне редко.

Основной способ потребления РСР – курение (около 73 %). Для этой цели используют смеси порошка РСР («Ангельская пыль») с различными растительными субстратами: марихуаной, табаком, листьями петрушки или мяты.  Часто РСР, как и ЛСД, продается в виде пропитки бумаги, но иногда используется в виде порошка в смеси с другими наркотическими средствами – кокаином, опиатами, ЛСД, амфетамином для перорального или интраназального способов потребления.

Meскалин, галлюциногенное вещество, получаемое из кактуса вида  Lophophora Williamsii   Lemaire, родиной которого является северная Мексика  и ее южная граница с США. Наибольшее содержание  мескалина обнаружено в цветках данного кактуса (его местное индейское название – пейотль.). Кроме того, мескалин можно получить и синтетическим путем в лабораторных условиях.

В незаконном обороте используют не собственно мескалин, извлеченный из кактуса, а различные части самого кактуса, в которых содержание мескалина является наиболее высоким.

Псилоцибин (из плодовых тел грибов) представляет собой алкалоид, выделенный  из плодовых тел грибов рода psilocybe.

Кроме того, псилоцибин можно получить и синтетическим путем в лабораторных условиях.

Потребление псилоцибина может проходить по-разному: чистый псилоцибин употребляют перорально в количестве 6-10 мг; в виде настойки из свежих или сухих плодовых тел грибов, а также внутривенно в виде раствора для инъекций.

В незаконном обороте псилоцибин распространяют как:

  • неочищенный препарат плодовых тел грибов рода psilocybe;
  • целые высушенные плодовые тела грибов коричневого цвета;
  • порошкообразный высушенный материал (измельченные плодовые тела грибов), помещенные в желатиновые капсулы.

ДЭТ, ДМТ – наркотические средства синтетического происхождения. При их употреблении резко повышается кровяное давление, нарушается координация движений. Встречаются в виде порошка белого и желтого цвета.

Эфедрон является самым распространенным синтетическим наркотиком, среди наркотических средств, запрещенных на территории России (Список I Перечня наркотических средств и психотропных веществ). Действует аналогично метамфетамину, вызывает возбуждение, чувство эйфории, возрастает уверенность в себе, появляется гиперактивность, говорливость. После окончания употребления и некоторого воздержания начинается «ломка», сопровождающаяся длительными периодами беспробудного сна. Затем нарастает чувство тревоги, развивается снижение аппетита и как следствие этого – резкая потеря массы тела, обезвоживание организма, развитие депрессии, вплоть до попыток к самоубийству, различные психические расстройства.

Кустарные препараты, содержащие эфедрон, использующие в качестве прекурсора для их получения эфедрин, псевдоэфедрин или комбинированные лекарственные средства, в состав которых входят данные вещества, изготавливаются наркоманами исключительно для личного потребления путем внутривенной инъекции, происходящего непосредственно после их приготовления. Поэтому случаи продажи данных готовых к потреблению форм указанных наркотических средств в незаконном обороте на территории России практически не зафиксированы. Кустарные препараты, содержащие эфедрон, представляют собой бесцветные или слегка окрашенные жидкости (в том случае, если они не были использованы сразу же после изготовления, а хранились даже в течение недлительного периода времени при комнатной температуре) с характерном запахом горького миндаля или уксусной кислоты. Побочным действием внутривенных инъекций эфедрона является развитие некроза вен, а также высокая вероятность развития злокачественных новообразований различных органов и онкологических заболеваий кроветворных органов вследствие присутствия в эфедроне солей двухвалентного марганца, продукта реакции окисления эфедрина перманганатом марганца. Употребляется путем внутривенных инъекций.

Эфедрон известен под сленговыми названиями: «Эфенди», «Коктейль Джеф», «Мулька», «Космос» и др.

Прекурсором эфедрона является эфедрина гидрохлорид (Список IV Перечня). Одновременно эфедрина гидрохлорид и другие соли эфедрина включены в Список сильнодействующих и ядовитых веществ, который является основным алкалоидом, содержащимся в различных видах травы эфедры, произрастающей в горных районах Средней Азии, Западной Сибири, Забайкалье и др.

В медицинской практике эфедрина гидрохлорид применяют для сужения сосудов и уменьшения воспалительных явлений при ринитах, а также при операциях для повышения артериального давления, при травмах, кровопотерях и т.д.

В качестве одного из компонентов эфедрина гидрохлорид входит в состав таких кобинированных препаратов, включенных в Список сильнодействующих и ядовитых веществ, как: «Теофедрин», «Теофедрин-Н», «Нео-Теофедрин», «Солутан», а также препаратов «Эфатин» и «Бронхолитин», которые в указанный  Список в настоящее время не входят и, следовательно, сильнодействующими веществами не являются.

Хлорэтил включен  в Список сильнодействующих и ядовитых веществ. Применяют для наркоза при очень кратковременных оперативных вмешательствах. Кроме того, его используют для уменьшения кожного зуда, рожистого воспаления, невралгий, термических ожогов и др.

Выпускается в стеклянных баллонах по 20 и 30 мл и в аэрозольных баллонах по 180 и 320 мл.

Важным замечанием к вышеуказанным сведениям, на которое необходимо обратить внимание сотрудников органов внутренних дел, является то, что фармацевтическое или медицинское определение того или иного вида наркотических средств, психотропных или сильнодействующих веществ необходимо отличать от их правового определения.

В 2007 году на территории Российской Федерации отмечен бурный рост потребления курительных смесей (миксов), содержащих в своем составе вещества, сходные по своему воздействию на организм с тетрагидроканнабинолом (ТГК). В настоящее время в связи с вступлением в силу Постановления Правительства Российской Федерации № 1186 от 31.12.2009 г. ряд этих веществ запрещен к обороту на территории страны.

В 2004 г. в европейских странах в продаже, главным образом через интернет-магазины, появились курительные смеси под названиями «Spice diamond», «Spice gold», «Spice silver», «Smoke», «Smoke Plus», «Sence», «Skunk», «Yucatan Fire» и др. Эти смеси позиционировались как легальные смеси для курения. Судебно-медицинский скрининг биожидкостей, крови и мочи на обнаружение в них наркотических средств и их метаболитов показывал отрицательные результаты, благодаря чему данные курительные смеси получили огромную популярность среди курильщиков каннабиса (марихуаны) во многих странах мира. По словам лиц, использующих данные смеси, они обладают наркотическими эффектами, сходными с эффектом от потребления наркотических средств, получаемых из конопли.

Первоначально курительные смеси («спайсы») появились как благовония в странах Европы, Северной Америки и Новой Зеландии.
Производители «спайсов» продвигали их, как смеси, в состав которых входят традиционно используемые лекарственные травы. При этом, как рекламируют производители, каждая из лекарственных трав, потребляемая отдельно, производит слабый эффект, потребление же смеси таких трав приводит к суммированию эффектов, что позволяет достичь общего эффекта, сходного по своему влиянию с действием наркотического средства каннабиса (марихуаны).

В некоторых из курительных смесей позже были обнаружены фрагменты таких растений как голубой лотос (растение вида Nymphea caerulea), гавайская роза (растение вида Argyreia nervosa) и шалфей предсказателей (растение вида Salvia divinorum), изначально обладающих психоактивным действием на организм человека. Постановлением от 9 апреля 2009 г. № 23 «Об усилении надзора за реализацией курительных смесей» введен запрет на оборот на территории Российской Федерации курительных смесей, содержащих в составе шалфей предсказателей (Salvia divinorum), и (или) гавайскую розу (Argyreia nervosa), и (или) голубой лотос (Nymphea caerulea).

Листья растения вида шалфей предсказателей (Salvia divinorum) содержат психоактивный галлюциноген «сальвинорин А». При приеме сальвиноринов, например, путем курения листьев шалфея предсказателей, у курильщика может возникать ряд выраженных эффектов, напрямую связанных с механизмом психоактивного галлюциногенного действия «сальвинорина А».

Семена растения вида роза гавайская (Argyreia nervosa) содержат многочисленные амиды лизергиновой кислоты, включая эргин (амид d‑лизергиновой кислоты, LSA или LA-111), эргоновин и изоэргин. Эффекты перорального употребления семян гавайской розы сравнимы с действием наркотического средства ЛСД. Обычно, применяемая доза составляет примерно 7–8 семян, которые сначала перемалывают и (или) пережевывают, а затем съедают. Длительность воздействия варьирует от 4 до 12 часов с мягкими галлюциногенными пост-эффектами, продолжающимися примерно в течение дня.

Действующими веществами листьев растения вида голубой лотос (Nymphea caerulea) являются алкалоид апорфин, биофлавоноиды, фитостеролы и сложное эфирное масло. Цветки голубого лотоса содержат химическое вещество класса энтеогенов апорфин и антиспазмолитическое вещество нуциферин, воздействие которых имеет выраженный успокаивающий эффект.

Позже было установлено, что физиологическая активность курительных смесей определяется не столько наличием в их составе указанных выше растительных компонентов, а сколько – нанесенных на фрагменты указанных растений (или на фрагменты любого иного растительного субстрата, не обязательно обладающего психоактивным действием) веществ, относящихся к так называемым синтетическим каннабиноидам.

В декабре 2008 г. Франкфуртской фармацевтической компанией «THC-Pharm GmbH» (Германия) были опубликованы результаты анализа курительных смесей. Установлено, что в состав проанализированных проб входят специально добавляемые к растительному сырью вещества: CP-47, 497 и JWH – 018.

В марте 2009 г. Чикагская криминалистическая лаборатория (штат Иллинойс) в курительных смесях обнаружила вещество HU-210. Позднее были идентифицированы еще два новых вещества, добавляемые в курительные смеси: JWH – 398 и JWH – 250.

Вещества из серии JWH-ххх синтезируются и изучаются в США группой профессора John W. Huffman (откуда и пошла аббревиатура – JWH) в научной лаборатории университета в Клемсоне.

Вещества из серии СР (аббревиатура СP – cyclohexylphenol и цифровой или порядковый номер) были синтезированы и исследованы компанией «Pfizer», одним из лидеров мировой фарминдустрии.

Вещества НU были синтезированы в более ранний период (60-80е годы XX века) в Hebrew University (Israel). Данные вещества относят к эндоканнабиноидам-каннабимиметикам. По своему воздействию на организм человека психотропные эффекты синтетического каннабинола JWH 018 очень похожи на ТГК как по общему характеру, так и по времени действия. Данное вещество воздействует на СВ1 и СВ2 рецепторы мозга и по силе воздействия превосходит каннабиноиды растительного происхождения примерно в пять раз (по сравнению с ТГК). Эффективная доза при курении составляет от 0,5 до 3 мг, при пероральном приеме – от 3 до 10 мг. В качестве отличий от ТГК следует отметить, что психоделические эффекты при курении JWH–018 наступают немедленно, в то время как у ТГК они проявляются в полной мере только через 10–15 минут.

Курительные смеси, содержащие синтетические каннабиноиды, как правило, встречаются в незаконном обороте в виде расфасованных в «фабричные» упаковки, снабжённые различными этикетками и маркировочными обозначениями, а также в бесцветные полимерные пакеты без каких-либо маркировок и этикеток, растительные вещества различной степени измельчения, обычно с пряным или резким запахом. Встречаются курительные смеси в виде спрессованной плитки вещества. Также отмечены случаи изъятия порошкообразных веществ.

По химическому строению синтетические аналоги ТГК можно разбить на следующие группы: нафтоилиндолы, нафтилметилиндолы, нафтоилпирролы, нафтилметилиндены, фенилацетилиндолы (бензоил-индолы), циклогексилфенолы и классические каннабиноиды (дибензопираны).

Нафтоилпирролы и фенилацетилиндолы (бензоилиндолы) в настоящее время не контролируются. Примером фенилацетилиндола является «JWH-250».

Сильнодействующие вещества в незаконном обороте встречаются в виде лекарственного средства или фармакологического средства, которые не могут отнесены к наркотическому средству или психотропному веществу, являются разрешенными к применению лицом, уполномоченным на это государственной организацией, к лечению, предупреждению или для диагностических целей заболеваний людей или животных, запрещенные к обороту на территории Российской Федерации с целью незаконного сбыта, ответственность за который предусмотрена статьёй 234 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Анаболические стероиды – это группа лекарственных препаратов, которые по своему фармакологическому воздействию на организм человека и химической структуре близки к тестостерону. Анаболические андрогенные стероиды усиливают процесс синтезирования нуклеиновых кислот, белка в клетках, разообразных ферментов и, таким образом, оказывают влияние на все обменные процессы в организме человека. Это, в конечном итоге, приведет к увеличению массы тела потребителя стероидов за счет усиленного роста мышечной ткани, уменьшению процента жировой ткани и приросту физической работоспособности (в частности, увеличиваются скоростные и силовые качества, выносливость).

Клинические фармакологи выделяют два результирующего влияния тестостерона и его производных на органы и системы пациента: андрогенные и анаболические эффекты.

Проявление андрогенного эффекта (маскулизация) сопровождается развитием вторичных мужских половых признаков: ростом и строением тела – узким тазом, широкими плечами, мужскими чертами лица, меньшей жировой прослойкой, волосяным покровом на лице, низким голосом, типичным для мужчин половым влечением, агрессивностью в поведении и др.

Усиленный рост мышечных тканей является результатом анаболического эффекта тестостерона и его производных.

Производные тестостерона, усиливающие рост тканей и затормаживающие развитие вторичных половых признаков, пока не созданы учеными, и почти все синтезированные стероиды характеризуются андрогеннымы эффектами. Молекулы эндогенного (природного) тестостерона синтетически модифицировались фармакологами в целях создания препарата, усваиваемого организмом в течении большего времени (медленнее), таким образом анаболические эффекты такого препарата пролонгируются (воздействие препарата продлевается по времени). Влияние на мышечную ткань и процессы, которые обеспечивают увеличение выносливости при выполнении физических упражнений, может заметно возрастать из-за «задержки» лекарственного средства (депонирование) в организме пациента, которая прогоняет через кровеносную систему средство дважды или трижды, прежде чем оно будет выведено из организма естественным образом (моча, пот и т.п.). Около научные (криминальные) фирмы-производители ведут поиск новых условий (утяжеление молекулы стероида за счет введения в его структуру различных радикалов (либо химического соединения), использование других фармацевтических форм) синтеза стероидов. От вида фармацевтической формы (таблетки, капсулы, масляные растворы для внутримышечных инъекций, ректальные свечи и др.) зависят продолжительность действия субстанции (либо смеси нескольких субстанций), эффективность её влияния, но самое важное – её токсичность. Попав в кровоток, стероид соединяется с транспортными белками и в таком виде попадает в различные органы человека. По своим химико-физическим свойствам анаболические андрогенные стероиды характеризуются плохой растворимостью в воде, и хорошей в жирах (липиды). Поэтому их накопление происходит в липидной структуре мембран клеток и других жировых депо, отсюда стероиды длительно по времени вовлекаются в кровоток. Этим эффектом обладают масляные растворы анаболических стероидов, которые выпускаются в ампулах. Следовательно, масляные растворы, как форма стероида, оказывают пролонгированное действие на весь организм пациента.

Естественные и синтетические лекарства стероидной природы нашли широкое применение в клинической практике и спортивной медицине в связи с выраженным анаболическим эффектом на многие органы организма: скелетные мышцы, сердце, почки, печень, лимфоидные органы, костную ткань и ряд других структур. Анаболическое действие андрогенов проявляется как в нормальных физиологических условиях, так и при различных патологических состояниях, сопровождающихся усиленным катаболизмом белков: хронических инфекциях, тяжелых травмах, хирургических вмешательствах, наследственно обусловленных миодистрофиях и при других патологиях. Стероидные анаболические препараты могут даже частично компенсировать недостаток других анаболических гормонов в организме, например, инсулина при инсулинзависимом сахарном диабете, способны замедлять катаболизм белков в тканях, индуцированный избытком других гормонов (например, глюкокортикоидов) или определенными нарушениями обмена веществ.

На избирательность в накоплении тестостерона и его производных в организме пациента оказывает влияние наличие в клетке специфической молекулярной структуры белка, которую называют рецептором. Эти рецепторы, отличающиеся от рецепторов эстрогена, гестагена, кортикостероида и др., взаимодействуют с андрогенными анаболическими стероидами как с похожими на тестостерон соединениями. В соединенном виде комплексы рецептор-стероид транспортируются через цитоплазму в ядро клетки, где происходит их взаимодействие с белком. В конечном итоге возникающая стимуляция синтеза нуклеиновых кислот «запускает» процессы образования новых белковых молекул, которые используются внутри клетки, или покидают клетку, разносятся иммуноглобулинами, фибриногенами, транспортными белками крови по всему организму.

Другим важным направлением анаболического действия является влияние анаболических стероидов на проницаемость и структуру клеточных мембран и субклеточных компонентов. В результате в клетки и субклеточные структуры активно поступают питательные вещества, аминокислоты, витамины, макро- и микроэлементы, кислород, глюкоза, жирные кислоты и многие другие молекулы, которые необходимы для физиологического протекания всех обменных процессов. Анаболические стероиды стимулируют синтез креатин-фосфата и АТФ (аденозинтрифосфорная кислота), которые являются главными поставщиками энергии работающей клетке мышцы. АТФ принимает непосредственное участие в функционировании сократительных белков мышечных клеток. Без неё нет движения, скорости и силы. Кроме креатин-фосфата и АТФ существуют и другие вещества, выполняющие энергетические функции, на которые активно действуют анаболические стероиды. Это гликоген и липиды (жиры). Таким образом, анаболические стероиды стимулируют синтез новых клеток, форсируют выработку энергии в организме. Это объясняет, почему анаболические стероиды позволяют более продолжительно и интенсивно тренироваться, а также увеличивают силу бодибилдеров и пауэрлифтеров даже без существенного увеличения массы тела. Следует отметить, что при этом усиливается функция клеточного дыхания и кислород-транспортная функция крови, так как общее количество и крови и эритроцитов увеличивается. Анаболические стероиды снижают образование тромбов в микрососудах, а также уменьшают свёртываемость крови, что является существенным для улучшения микроциркуляции при интенсивной физической работе. В последнее десятилетие учёными было установлено, что в процессе интенсивной физической работы в организме накапливаются свободные радикалы, которые оказывают вредное действие на биологические мембраны, энергетический метаболизм и многие другие функции, которые способствуют выполнению физических упражнений. Они являются факторами, лимитирующими спортивную работоспособность. Уменьшение их количества, связывание и предотвращение их негативного влияния приводит к нормализации жизнедеятельности клеток и восстановлению силы и скорости. Практически все анаболические стероиды обладают такими свойствами, оказывая антиоксидантное действие на организм человека.

Анаболические стероиды уменьшают распад мышечных волокон, вызванный интенсивными тренировками, за счет снижения активности кортизола – катаболического гормона человека. Стероиды воздействуют на другие органы, кроме мышечных клеток, за счет универсального действия на организм человека, однако, иные действия анаболиков, кроме поименованны выше, считаются нежелательными побочными реакциями.

Молекулы одних стероидов могут сохранять активность в течение нескольких недель, молекулы же других быстро видоизменяются в организме, превращаясь в малоэффективные формы уже через пару дней после употребления.

Эффективность анаболических стероидов зависит от следующих факторов:

  • специфики стероида;
  • индивидуальных особенностей организма больного;
  • схемы применения стероидов;
  • наличия достаточного количества аминокислот и энергии для синтеза нового белка в клетке (специализированное питание);
  • уровня физических нагрузок при приеме препаратов (врачебный контроль за режимом и интенсивностью тренировок).

Стероиды различаются по химической структуре, определяющей скорость превращения препарата в печени в биологически неактивное соединение и его выведение из организма и, соответственно, имеют разную степень воздействия на организм человека.

Другим важнейшим фактором, влияющим на эффективность действия анаболических стероидов, являются индивидуальные особенности организма конкретного «пользователя». Спортсмены, злоупотребляющие анаболическими стероидами, принимают большие дозы из смеси различных стероидов без видимого эффекта либо с эффектом. Схемы применения анаболических стероидов различны, зарубежные сайты описывают, по крайней мере, несколько способов введения анаболических стероидов в организм спортсменов, которые, по их мнению, вызывают максимальные эффекты при минимальных побочных эффектах:

  • способ «сочетания», представляющий собой одновременное применение двух и более производных тестостерона (вне зависимости от их формы: оральная или инъекционная), таким образом происходит комплексное увеличение действия препаратов;
  • явление «плато» можно наблюдать, когда спортсмен примененяет анаболические стероиды, ранее использованные им и больше не дающие ожидаемого увеличения массы мышц и силы;
  • способ «быстрое переключение», заключающийся в замене одного стероидного препарата другим, позволяющий эффективно воздействовать на организм спортсмена новым (следующим) препаратом после завершения действия предшественика;
  • метод «сужения», заключающийся в медленном (в течении 4-6 недель) снижении дозировок стероидов после длительного курсового приёма для уменьшения побочных эффектов и возвращения к исходному состоянию;
  • способ «стрельбы дробью», допускающий применение многих препаратов в малых дозах в надежде, что хотя бы один из них будет дополнять действие другого (из принимаемых).

Но какова бы ни была схема приема стероидов, спортсмены занимаются достаточно интенсивными специальными тренировками, анаболический эффект достигается приемом высокобелковой пищей.

Позитивные эффекты от применения анаболических стероидов: увеличение силы в результате адекватного питания и тренировки за счёт увеличения количества сократительных волокон в мышечных клетках; уменьшение количества жира в результате увеличения дыхательного коэффициента, влияния на обмен веществ, питания и тренировки; увеличение выносливости за счёт увеличения числа митохондрий и усиления потребления кислорода; улучшение кровоснабжения мышц связанное с ускорением кровотока в микрососудах; предотвращение распада мышечных волокон, вызванного интенсивными тренировками; восстановление после травм и хирургических операций в зависимости от повышенного синтеза белка и влияния на обмен веществ.

Побочные эффекты, представляющие собой негативные реакции организма спортсмена, злоупотребляющего приемом анаболических стероидов, способны привести к опасным хроническим заболеваниям.

К наиболее распространенным и выраженным побочным эффектам использования стероидов можно причислить следующие:

  • падение уровня репродуктивных гормонов;
  • атрофию тестикулярной ткани;
  • олигоспермию, проявляющуюся в снижении объема эякулята (менее 1 мл);
  • импотенцию (изменение либидо), заключающуюся в повышении полового влечения в начале приема стероидов, которое сопровождается учащением и увеличением длительности эрекций, сменяющихся резким сокращением выделения секреции естественного тестостерона;
  • гипертрофию простаты, которую как одно из возрастных заболеваний, наблюдают в бодибилдинге и пауэрлифтинге значительно чаще и в более юном возрасте. Главной причиной увеличения простаты является злоупотребления тестостероном и его производными, которые в организме трансформируются в дигидротестостерон, который связывается с тестостероновыми рецепторами простаты, что вызывает рост её ткани. Симптомами гипертрофии простаты являются: затруднение (увеличение времени, учащение) мочеиспускания, ночная потребность в мочеиспускании, после мочеиспускания остается ощущение наполненности мочевого пузыря;
  • гинекомастию (ненормально увеличенные молочные железы у мужчин) – распространенный побочный эффект приема андрогенно-анаболических стероидов, основной причиной которой является ароматизация стероидов в организме человека, превращение их в эстроген при избыточных дозировках, следствие начавшегося структурного перерождения ткани печени, которая не справляется с излишком тестостерона;
  • приапизм, длительную болезненную эрекцию полового члена с наполнением кровью пещеристых тел, не связанную с половым возбуждением, возникающую при местных процессах патологии.
  • нерегулярность менструаций у женщин;
  • гипертрофию клитора у женщин;
  • атрофию стенки мочевого пузыря у женщин;
  • атрофию молочных желез у женщин;
  • тератогенность, способность андрогенных-анаболических стероидов вызывать нарушения процесса эмбриогенеза, приводящие к возникновению аномалий развития.
    • гепатоцеллюлярные изменения, массивные некрозы, проявляющиеся тяжелой формой печеночной недостаточности;
    • холестаз, представляющий собой нарушения в продвижении желчи (застой) по желчным протокам и (или) проточкам;
    • гепатоаденома (первичные новообразования);
    • гепатокарцинома (carcinoma; греч. karkinoma язва, разъедающая язва, рак) – рак печени;
  • повышенное содержание общего холестерина в крови;
  • гипертензия артериальная;
  • тромбоз внутрисосудистый.
  • ранние эпифизарные переломы у подростков;
  • повышенная склонность к перерастяжению/разрыву мышц.
  • снижение толерантности к глюкозе.
  • низкий («глухой») голос.
  • акне вулгарис (угри);
    • алопеция (лат. alopecia, греч. alopekia; син.: атрихия, атрихоз, облысение, пелада, плешивость) – стойкое или временное, полное или частичное выпадение (отсутствие) волос;
    • гирсутизм (hirsutismus; лат. hirsutus волосатый, косматый) – избыточное оволосение у женщин, выражающееся появлением усов и бороды, ростом волос на туловище и конечностях;
    • отечность кожи и подкожных тканей.
  • рост опухоли Вильмса (М. Wilms; син.: аденомиосаркома, аденомиоцистосаркома, аденосаркома почки, нефробластома, нефрома, нефрома эмбриональная) – опухоль почки сметанная.
  • гепатит В и С;
  • HIV-инфекция (ВИЧ).
  • агрессивное поведение;
  • депрессия;
  • психозы;
  • наркотическая зависимость.

Бензодиазепиновые транквилизаторы (от лат. tranquillium – «спокойствие») появились на рынке лекарств в 60-х гг. прошедшего столетия, за недолгий период времени они получили большую популярность в лечебной практике.

Значительная транквилизирующая активность, малая токсичность и удобство применения позволили транквилизаторам бензодиазепинового ряда стать эффективным средством устранения страха, беспокойства и экспансивной напряженности, подавления конвульсий, лечения бессонницы, ослабления паники и фобий.

Показаниями для рекомендации бензодиазепинов являются невротические расстройства; состояние тревоги; конвульсии; болезни психики с возбужденностью; нарушение сна; недомогания, сопровождающиеся увеличенным мышечным тонусом; эпилепсия и др.

Медикаментозное лечение бензодиазепинами назначается и при разнообразных состояниях (например, тяжелая утрата, послеродовая депрессия, головная боль, гипертензия, артрит, синдром предменструального напряжения) и очень часто в немедицинских случаях – для коррекции волнений, одиночества, стрессов и ситуационных состояний тревоги.

Признание транквилизаторов обусловлено не столько их эффективнocтью, но малой выраженнocтью побочных эффектов. В популярной литературе широко обсуждались синдромы, выделенные как специфические для назначения производных 1,4-бензодиазепина: «синдром современной женщины», «синдром современного мужчины», «синдром домохозяйки» и «синдром пожилых».

Транквилизаторы – это обширно используемые фармакологические препараты в условиях как стационарного, так и амбулаторного лечения.

Анксиолитики систематизируют по различным основаниям:

1) по продолжению действия:

  • препараты долговременного действия (диазепам, нитразепам, феназепам[1], флунитразепам и др.);
  • препараты средней продолжительности (алпразолам, лоразепам, нозепам, хлордиазепоксид и др.);
  • препараты непродолжительного воздействия (мидазолам);

2) по выраженности седативного эффекта:

  • препараты с проявленным седативным влиянием (феназепам, хлордиазепоксид и др.);
  • препараты с небольшим седативным влиянием (алпразолам, оксазепам и др.);
  • «дневные» транквилизаторы – препараты с наименьшей выраженностью седативного воздействия (мезапам);

2) по механизму действия (классификация предложена Научно-исследовательским институтом фармакологии РАМН):

  • препараты с преобладанием собственно анксиолитического действия (диазепам, оксазепам, лоразепам, хлордиазепоксид и др.);
  • препараты с преобладанием снотворного действия (нитразепам, флунитразепам и др.);
  • препараты с преобладанием противосудорожного действия (клоназепам, феназепам и др.).

3) по превалирующему эффекту: собственно анксиолитики (диазепам и др.), снотворные (нитразепам, мидазолам), седативные средства (комбинированные препараты с барбитуратами, фитопрепараты и др.).

1,4-бензодиазепин в свободном виде не выделен.

В основе структуры лекарственных веществ располагается структура 1,4-бензодиазепина двух типов (3Н-… и 1Н-…):

Большинство важных в практическом отношении производных 1,4-бензодиазепина имеют общие структурные фрагменты – оксогруппу в 2-положении, фенил- или замещенный фенил- в 5-положении и заместитель в 7-положении (Cl, Br, NO2).

Из производных наиболее подробно изучены 1,2-дигидро-1,4-бензодиазепин-2(3Н)-оны с ароматическим заместителем в положении 5, которые не растворяются в воде, хорошо растворяются в апротонных растворителях. Обладают слабыми основными свойствами. Нитруются в положение 7, а если оно занято – в мета-положение фенильного заместителя. Дальнейшее нитрование идет в положение 9. Галогенирование под действием С12 (в присутствии FeCl3), NaOCl или N-бромсукцинимида идет соответственно в положения 7, 1 или 3. При действии NH2C1 происходит аминирование в положение 1. Алкилирование и алкоксилирование идут в положения 1 и 4, реже – в 3. Гидролиз часто

сопровождается перегруппировками, например:

Хлордиазепоксид – производное 3Н-1,4-бензодиазепина. Остальные препараты являются дигидропроизводными 1Н– или 3Н-1,4-бензодиазепина, причем дигидропроизводные имеют одну и ту же химическую структуру, которую можно назвать как 2,3-дигидро-1Н-бензодиазепином, так и 1,2-дигидро-3Н-бензодиазепином. В структуре производных бензодиазепина имеется азометиновая группа – C5=4N~.

Заместитель при С1 (метильная группа) содержится только у сибазона (диазепама), а при С3 – у нозепама (оксигруппа).

Препараты изучаемой группы, за исключением нитразепама и хлордиазепоксида, представляют собой белые или белые со слегка желтоватым или кремоватым оттенком кристаллические порошки. Нитразепам – светло-желтого цвета кристаллический порошок; хлордиазепоксид – белый или светло-желтый мелкокристаллический порошок.

Все лекарственные средства данной группы практически нерастворимы воде, трудно растворимы в 95 % этаноле, мало – в эфире и хлороформе (сибазон /диазепам/ растворим в хлороформе).

По распространенности во всем мире производных бензодиазепина – алпразолам, диазепам, лоразепам и хлордиазепоксид составляют 31%, 20%, 17% и 14% соответственно.

Изучение влияния бензодиазепинов на нейромедиаторные системы человека показало, что они являются синергистами ГАМК – γ-аминомасляной кислоты. Знаменательным событием в изучении механизма действия 1,4-бензодиазепинов явилось раскрытие огромной роли специфических бензодиазепиновых рецепторов, оказывающих на мозг животных или человека, обладающих высокой избирательной способностью к веществам и субстанциям бензодиазепиновой структуры.

Принятые перорально или в виде инъекций производные 1,4-бензодиазепина хорошо всасываются слизистой из пищеварительного тракта и пик их концентрации в крови достигается примерно через 1-3 часа после приема. Эти седативно-снотворные препараты активно связываются с белками крови, в течение 7–10 часов распределяются по всему организму человека, проявляя большое сродство к жировым тканям (в которых депонируются – накапливаются), оттуда снова попадают в кровь, тем самым в результате обладают особенно длинный период полувыведения их из организма. Бензодиазепины выделяются из организма с мочой и через пищеварительный тракт в течение 2–6 дней. Перед этим они подвергаются биотрансформации в печени, превращаясь в несколько метаболитов, последние оказывают на организм человека дополнительное, досточно активное фармакологическое действие. В состоянии интоксикации транквилизаторами медицинскими работниками у «токсикомана» отмечаются бледность, зрачки сужены или расширены, почти не реагируют на свет, поступь нетвердая, неустойчивая, движения неточные, размашистые, речь смазана, внимание неустойчиво, нарушения представлена как эйфорией, так и депрессией.

Транквилизаторы воздействуют на кору головного мозга, таламические образования, ретикулярную формацию стволовой части головного мозга, вегетативные центры гипоталамической области, лимбические структуры, гипофиз.

Сильные транквилизаторы предваряют реакцию «пробуждения», то есть десинхронизируют работу потенциалов коры головного мозга, возникающую и протекающую в результате внешних раздражений. Основным в механизме действия быстродействующих транквилизаторов является их способность сдерживать трансляцию импульсов с восходящих путей неспецифической активизирующей системы к коре головного мозга.

При продолжительном употреблении эффективность бензодиaзепинов резко понижается. Злоупотребление транквилизаторами может привести к формированию толерантности и «синдрому отмены», к основным признакам зависимости – токсикомании. Толерантность к бензодиазепинам развивается у разных людей в различные сроки и по отношению к различным эффектам лекарственных препаратов в следующей очередности: в первую очередь к седативному эффекту, миорелаксирующему действию, а затем и к противотревожному. Она теснее связана с фармакодинамическими механизмами (изменение активности рецепторов), нежели с метаболической функцией организма.

Свойственным для привыкания к бензодиазепинам являются помехи в циркадном ритме сон – бодрствование с частыми ночными пробуждениями и невозможностью уснуть без приема очередной дозы препарата.

Развитие абстинeнтного синдромa после отмены бензодиазепинов впервые описaли L. E. Hollister, F. P. Motzenbecker и R. O. Degan (1961 г.), врачевавшие одиннадцать пациентов, которым в течении нескольких месяцев прописывали медикаментозное лечение хлордиазепоксидом (Librium) в дозе от 300 до 600 мг в сутки. Прекращение терапии привело к резкому развитию абстиненции, похожей на поведение больных при отмене антидепрессантов – барбитуратов, хотя наблюдаемый симтомокомплекс был сравнительно отсрочен по времени; у двух больных авторы наблюдали конвульсии. Большинство врачей отмечают, что риск формирования физической зависимости у больных резко возрастает при продолжительном (свыше 6 мес.) приеме транквилизирующих препаратов или в условиях применения сверхвысоких доз.

В настоящее время в клинической и научной литературе уже описаны случаи развития абстинентного синдрома при отмене бензодиазепинов и после менее долгого их приема (1 мес.). Ученые отмечают, что выраженность абстинентного синдрома больше зависит от количества, вида и типа прописанного препарата. Сильное привыкание и лавинообразное формирование абстинентного синдрома при отмене инициируют лоразепам (ативан), альпрозолам, клоназепам и диазепам. Абстинентный синдром после отмены транквилизаторов и его проявления могут напоминать врачу симптомы самой болезни.

Правоохранительным органам следует учесть в своей служебной деятельности тот факт, что кроме пациентов, которые продолжительное время, вплоть до развития физической зависимости употребляли транквилизаторы в терапевтических целях, появилась и множится группа лиц, которые изначально начинают прием бензодиазепинов в погоне за эйфорией.

С наркотической целью транквилизаторы используются как отдельно, так и в сочетании с другими контролируемыми субстанциями (например, наркотическими средствами). Чаще всего выявляются факты употребления производных бензодиазепинов совместно со спиртсодержащими жидкостями (водка, пиво и т.п.). Как результат приема таких смесей можно рассматривать возникновения более сложной (бинарной) зависимости.

Клиническое развитие наркотизации, порождаемых бесконтрольным («безостановочным») употреблением транквилизаторов, схоже на такое при злоупотреблении антидепрессантами (производными барбитуровой кислоты). Однако многие наблюдатели сообщают о многочисленных фактах формирования навязчивой страсти к производным 1,4-бензодиазепина в виде характерного симтомокомплекса, но за сравнительно продолжительный период времени, а картина проиходящих срывов и аффектов и их проявление ниже и даже мягче.

Эффективная доза (количество транквилизатора, достаточное для ощущения эйфории), как правило, составляет несколько терапевтических доз, назначаемых врачом для приема больным. Например, уже 4-5 таблеток (20-25 мг) диазепама (реланиума, седуксена), принятые залпом, вызывают у некоторых наркозависимых эйфорию, которая представляет собой повышенное настроение, беспокойство (усидеть на месте невозможно), желание двигаться, танцевать, стремление куда-то бежать, делать все «что-угодно». У потребителя транквилизаторов оперативные уполномоченные полиции отмечают снижение четкости понимания и воспринимания окружающего мира и своих действий, проявляются сложности в управлении техническими средствами (например, езда за рулем автомобиля, работа на заводском технологическом оборудовании), развивается подавленность. Отдельные токсикоманы рассказывают об ощущении космической невесомости.

Токсикоман похож на человека, находящегося в состоянии глубокого алкогольного опьянения. У него расстроена координация, при движении шатается, спотыкается, в общении очень оживлен и даже болтлив. Кожные покровы и лицо бледные, зрачки расширены, почти не реагируют на свет. Опьянение обязательно завершается засыпанием и сном или медленно проходит и сменяется состоянием аппатичности, болезненности. Замечено, что после прекращения приема седативно-снотворных препаратов (диазепама, нитразепама) состояние организма приходит в норму в течение двух-трех суток. Снотворный эффект диазепама отчетливо наблюдается при внутривенном введении лекарственного препарата, при приеме таблетированной субстанции в количестве, превосходящем терапевтическое, влечет эйфорическое воздействие на организм, похожее на употребление производных барбитуровой кислоты, засыпание происходит намного позднее.

Ежедневный прием бензодиазепиновых транквилизаторов в течении 4 недель подряд у больных уже не вызывает эйфорию (появляется толерантность, привыкание). Токсикоманы начинают увеличивать дозу препарата с целью получения необходимого эффекта, увеличение же количества бензодиазепина заметно изменяет форму опьянения. При сохранении словоохотливости, неусидчивости появляются новые проявления мании: малозаметные признаки патологии моторики, злобность и ожесточение, иногда раздражительность со слезами. Психические срывы, возбуждение, сопровождающееся видениями, галлюцинациями, расстройство сознания по типу сумеречного – при приеме токсикоманами сверхдоз запрещенных к обороту препаратов бензодиазепина. В научной и учебной литературе случаи острой интоксикации, протекающие как психозы, представлены подробно и детально.

При абстинентном синдроме после отмены транквилизаторов у наркозависимых наблюдаются следующие психические и соматические (вегетативные) симтомы (признаки):

  • тремор рук,
  • нарушения сна;
  • учащенное моргание;
  • психомоторное возбуждение;
  • интоксикационный психоз;
  • конвульсивные припадки;
  • тревожное состояние;
  • беспокойство;
  • мышечные спазмы;
  • повышенное артериальное давление;
  • лихорадка;
  • отсутствие аппетита.

Продолжительность абстинентного синдрома после отмены бензодиазепинов – до 2-3 недель, иногда 1 месяц. В отдельных случаях абстинентный синдром после отмены бензодиазепинов может продолжаться от 3 до 6 месяцев.

Производные барбитуровой кислоты – это группа седативных лекарственных препаратов, используемых в медицине для освобождения от синдромов беспокойства, бессонницы и судорожных рефлексов.

Появление этих лекарственных средств связано с именами выдающихся химиков-органиков, лауреатов Нобелевской премии по химии Адольфа фон Байера и Германа Эмиля Фишера.

Будучи преподавателем органической химии Высшего технического училища Берлина Байер впервые синтезировал барбитуровую кислоту путем объединения мочевины с малоновой кислотой. Байер оказал большое влияние на судьбу своего ученика Германа Эмиля Фишера. В 1903 году Фишер совместно с Йозефом Мерингом синтезировал первый медицинский барбитурат – диэтилбарбитуровую кислоту, который оказывал успокаивающее действие, вызывая глубокий сон у больного. Новый препарат диэтилбарбитуровой кислоты Меринг назвал вероналом – по имени Вероны, города Ромео и Джульетты. В 1904 году Фишером был получен второй барбитурат – фенобарбитал, который в 1912 году компания Bayer выпустила под торговым названием люминал (Luminal), общепринятое седативное и снотворное средство вплоть до создания бензодиазепинов в 1950-х годах.

Люминал стал первым средством для лечения больных эпилепсией и до сих пор считается одним из наиболее эффективных противоэпилептических лекарственных средств. В научной и медицинской литературе многие авторы отмечают, что в малых дозах фенобарбитал оказывает успокаивающее действие, поэтому сегодня он используется при нейровегетативных расстройствах в сочетании с другими препаратами (спазмолитиками, сосудорасширяющими средствами).

Барбитураты, появившиеся как средства борьбы с бессонницей, получили большое распространение в клинической практике. Однако, с ростом популярности антидепрессантов, множилось и число случаев негативных эффектов – в том числе и случаев формирования у потребителя барбитуратов наркотической зависимости. Эти опасные последствия и привели к отказу широкого применения седативно-снотворных препаратов как в стационаре, так и в амбулаторном лечении. К тому моменту на их место пришли более безопасные бензодиазепины. Тем не менее, барбитураты, как быстро- и сильнодействующие вещества и средства, и по сей день используются для срочной анестезии, а также для снятия судорог и предотвращения эпилептических приступов.

Сразу после появления барбитуратов на фармацевтическом рынке, газетные статьи и криминальная хроника запестрели сообщениями об использовании веронала и люминала не по назначению, а как средство для самоубийства. Самому Герману Эмилю Фишеру пришлось разрабатывать методы обнаружения этих веществ и продуктов их распада в организме человека. В США пошли еще дальше: производные барбитуровой кислоты начали применять в комбинации с парализующим химическим препаратом для казни особо опасных преступников.

В Советском Союзе в 20-х годах прошлого столетия регистрировались лишь единичные случаи смертельных интоксикаций седативными препаратами, а в 1950-х годах их было уже несколько десятков. В настоящее время с этими отравлениями поступают не менее 20-25% больных в специализированные центры по лечению отравлений и они составляют около 3% всех смертельных отравлений. Общая больничная летальность при данной патологии 1-3%, включая случаи смешанных отравлений различными лекарственными препаратами психотропного действия. При тяжелых отравлениях с развитием коматозного состояния летальность значительно выше и достигает 15%.

Как и опийные наркотические средства (морфин, опий, ацетилированный опий и героин (диацетилморфин), производные барбитуровой кислоты формируют физическую и психическую зависимость, только в большей степени. Принимая их, чтобы побороть бессоницу, через несколько суток заснуть без барбитуратов становится невозможным.

Передозировка барбитуратами встречается чаще, чем передозировка героином (диацетилморфином), особенно при внутривенном введении в организм. Вообще, следует указать тот факт, что злоупотребление производными барбитуровой кислоты свойственно лицам, склонным к саморазрушению, т.к. токсикомания снотворными исключает эйфорию (свойственную бензодиазепинам или опиатам) и социально-сглаживающие свойства, связанные с приемом алкоголя. Барбитурщик погружается в беспросветное и бессодержательное забвение, уничтожающее возможность мыслить и самосовершенствоваться.

По своим физико-химическим свойствам производные барбитуровой кислоты – это кристаллические порошки белого цвета и без выраженного запаха, которые практически нерастворяются или очень мало растворяются в воде (барбитал – мало растворим в воде), трудно растворяются в эфире и этиловом спирте (фенобарбитал – легко растворим в спирте). Водные и спиртовые растворы барбитуратов дают кислую реакцию. Барбитал и фенобарбитал трудно растворяются, а бензонал – легко растворяется в хлороформе.

Натриевые соли производных барбитуровой кислоты – мелкоизмельченные кристаллические порошки белого цвета или сухая пористая масса (тиопентал натрия – желтоватого и желтовато-зеленого цвета с характерным запахом). Соли барбитуратов гигроскопичны, растворимы или очень легко растворимы в воде и этаноле (за исключением барбитала натрия, он плохо растворим в этиловом спирте), практически нерастворимы в эфире. Водные растворы натриевых солей барбитуровой кислоты имеют основную (щелочную) реакцию (рН 9,0 – 11,0).

Снотворные барбитураты, вызывающие наибольшее количество острых интоксикаций, легко всасываются в пищеварительном тракте путем пассивной диффузии, этот процесс значительно ускоряется в присутствии алкоголя (об этом свойстве барбитурщикам хорошо известно). Наивысшая концентрация в плазме достигается для барбитала через 4-8 часов, для фенобарбитала – через 12-18 часов.

Острое отравление производными барбитуровой кислоты клинически проявляется в развитии следующих синдромов: коматозные состояния; нарушения внешнего дыхания; нарушения функции сердечно-сосудистой системы; трофические расстройства и нарушения функции почек.

В коматозном состоянии токсикоман сначала засыпает (первоначальная стадия интоксикации), затем наблюдается поверхностная кома с повышением или понижением сухожильных рефлексов (вторая стадия), глубокая кома с отсутствием реакций на болевое раздражение (третья стадия), сопровождающаяся с явными признаками дисфункции дыхания и кровообращения. Период выхода из комы (окончательная стадия) часто протекает с психомоторным возбуждением.

Частые и наиболее опасные спутники коматозных состояний при острой интоксикации седативно-снотворными препаратами являются нарушения дыхания, которые требуют срочного оказания барбитурщику первой медицинской помощи, включающей в себя реанимационные мероприятия.

Летальная доза барбитуратов для человека сильно различается. Известно, что для взрослого смертельной дозой длительно действующих барбитуратов (фенобарбитала,  барбитала) могут быть 4,0–5,0 г, коротко действующих (барбамил) – 2,3–3,0 г. Однако, эти дозы весьма условны, т.к. существуют серьезные колебания индивидуальной чувствительности людей к седативным снотворным препаратам: летальный исход одного токсикомана может наступить после приема 1,0–2,0 барбитала, а другой выживает после употребления 20,0–22,0 этого же лекарства.

При интоксикации принятые внутрь барбитураты легко всасываются. Фармакологическое действие жирорастворимых препаратов барбитуровой кислоты определяется их перераспределением в мышечную и жировую группу перефирической камеры, а не метаболизмом. Примерно 65-70% введенного барбитурата связывается с альбуминами плазмы, свободные же обуславливают наркотическое действие на токсикомана. Процессы биотрансформации снотворных средств протекают в основном в печени, где и происходит разрушение структуры (барбитурового кольца) субстанции, при этом продукты (осколки молекулы) не оказывают на организм наркотического действия. Но некоторая часть барбитуратов трансформируется в фенобарбитал, который может продолжить посленаркозный сон. Барбитураты угнетающе действуют на систему дыхания, вызывают апноэ (временная остановка дыхания). Во время просыпания дыхание, его объем и частота, из-за воздействия снотворного остаются низкими.

Действие запрещенных к незаконному сбыту сильнодействующих веществ на центральную нервную систему – это утрата сознания, дозозависимое снижение метаболической активности мозга, уменьшение мозгового кровотока (из-за сужения сосудов головного мозга), сильное снижение внутричерепного давления (в сравнении с артериальным давлением), что в результате подавляет судорожную и снижает двигательную активность. Эти реакции организма на введение лекарственных форм барбитурового ряда используются врачами в нейрохирургии, для устранения эпилептических припадков. Защита мозга человека за счет действия на него барбитуратов осуществляется за счет блокирования натриевых каналов, позволяющее избежать при ишемическом повреждении мозга отека.

В формировании толерантности  к барбитуратовым препаратам играют важную роль процессы фармакодинамики, и в меньшей степени метаболизмом их в печени.

Производные барбитуровой кислоты – это группа лекарственных веществ, обладающих сильным снотворным, противосудорожным и наркотическим действием, обусловленным угнетающим влиянием на центральную нервную систему. Длительность влияния на организм токсикомана разных средств барбитурового ряда отличается друг от друга и зависит от скорости их биотрансформации в печени и времени полувыведения.

Токсикоман, злоупотребляющий барбитуратами, страдает следующими побочными реакциями, возникающими при приеме запрещенных препаратов:

  • головокружения;
  • заторможенность, вялость, сонливость;
  • атаксия, проявляющаяся в нарушении движений, проявляющегося в расстройстве их координаций;
  • нистагм (nystagmus: греч. nystagmos дремота, от nystazo дремать, сонливо клонить голову), непроизвольное ритмическое двухфазное (с быстрой и медленной фазами) движение глазных яблок;
  • затруднения речи;
  • тошнота;
  • рвота (vomitus, emesis), наблюдаемая в виде непроизвольного выбрасывания содержимого пищеварительного тракта, главным образом желудка, через рот (иногда и через нос);
  • снижение аппетита;
  • запоры (constipatio, obstipatio; син.: констипация, обстипация), замедленные, затрудненные или систематически недостаточные опорожнения кишечника.
  • депрессия дыхания;
  • ларингоспазм;
  • бронхоспазм.
  • снижение артериального давления;
  • коллапсы (collapsus; лат collabor, collapsus внезапно падать, падать в обморок), остро развивающаяся сосудистая недостаточность, характеризуемая падением сосудистого тонуса и уменьшением массы циркулирующей крови; проявляются резким снижением артериального и венозного давления, признаками гипоксии головного мозга и угнетения жизненно важных функций организма.

Материальными источниками розыскной и доказательственной информации о преступлении, связанном с нелегальным оборотом наркотиков, психотропных и сильнодействующих веществ, служат следующие группы:

  • группа следов незаконного изготовления или переработки наркотиков – это изготовленные или подвершиеся переработке наркотики, психотропные и сильнодействующие вещества, растения, содержащие наркотические вещества, и их части, фармакологическая продукция и её отдельные части, инструменты и оборудование, используемое для синтеза и или усиления наркогенного действия наркотических препаратов (химическая и бытовая посуда с частицами продуктов химического синтеза наркотических препаратов, психотропных и сильнодействующих веществ), наркосодержащее сырье, промежуточные и конечные синтетические продукты, а также прописи получения запрещенных и контролируемых веществ и их смесей;
  • группа следов незаконного сбыта контролируемых веществ и их смесей, смывы с рук подозреваемого, ногтевые срезы и волосы, следы наркотических субстанций и препаратов на предметах одежды (манжеты и ворот рубашки, карманы и др.), бланки рецептов (в т. ч. поддельные) на получение запрещенных к легальному обороту контролируемых веществ и средств в аптеках и документы, легализующие хищения контролируемых веществ (наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества) из лечебных учреждений;
  • группа следов транспортировки контролируемых веществ и их смесей – специальный упаковочный материал и упаковки (контейнер, капсула, ампула), на которых специалист-криминалист может обнаружить традиционные следы преступления (след пальца руки, след способа упаковки и перевязывания, нитка, полимерный материал, наслоение вещества или материала, попавшего на упаковочный материал в процессе перевозки, а также частицы контролируемых веществ и препаратов).

Поиск, обнаружение, фиксация, изъятие и упаковка наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, и их следов производится в ходе процессуальных действий, направленных на осмотр различных мест происшествия:

  • помещение химико-фармацевтического предприятия, базы, склада, аптеки, лечебного и научно-исследовательского учреждения;
  • притон наркоманов;
  • транспортного средства, используемого для трнспортировки контролируемых веществ и препаратов;
  • участок местности с естественным произрастанием или культурным возделыванием растений, содержащих накотическое вещество, способных к использованию в качестве наркосодержащего сырья для изготовления запрещенных средств;
  • место, в котором осуществлялась переработка наркотикосодержащего сырья, кустарно изготовлялись и хранились контролируемые вещества и препараты;
  • место задержания лица, подозреваемого в синтезе, незаконном сбыте запрещенных к обороту контролируемых веществ и препаратов (наркотическое средство, психотропное или сильнодействующее вещество).

Поиск, обнаружение запрещенных к нелегальному обороту веществ и средств осуществляют с помощью технических средств визуального наблюдения, органолептическим способом (запах, цвет и др.), с использованим биодетекторов (специально обученная собака), газовых анализаторов и детекторов различных химических соединений, компактного и удобного в применении хроматографического оборудования и др.

Поиск и обнаружение наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ производится сотрудниками правоохранительных органов, кинологами с помощью собак охотничьих и служебных пород, с использованием технических устройств (приборная аналитическая база, аппаратура, позволяющие реализовать различные инструментальные методы исследования: оптическую микроскопию, фотографические, рентгеновские, спектральные, хроматографические – так называемые «детекторы запахов», электрохимические приборы).

Микрочастицы контролируемых веществ и их смесей могут быть обнаружены на объекте-носителе:

  • в виде механического вклю­чения и наслоения на одежде (чаще всего в карманах брюк, рубашек, курток и т.п.);
  • в виде частиц на стенке ча­шки и стакана, шприца и иглы, на ватном или марлевом тампоне;
  • в виде наслоения на материале и приспособлении, используе­мом в незаконном изготовлении контролируемых веществ и препаратов (наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, а также их прекурсоры):
  • мясорубке, кофемолке, кастрюле и др., на предметах домашней утвари могут быть обнаружены следы кустарного изготовдения гашиша, дезоморфина, метамфетамина и др.;
  • приспособлении для специальной обработки (измельчение, просеивание, прессование, придание формы): сито, ступка, пресс-форма и т.п., несущих на себе следы преступления.
  • растворов наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, которыми пропитываются табачные изделия, на фрагментах которых контролируемые вещества и препараты могут быть найдены в следовых количествах;
  • на медицинском инс­трументе и приспособлении для их навески и потребления: шприцы, химическая посуды, весы, мерная посуда, различные химические приборы, растворители и реактивы, использованные или используемые для синтеза или получения контролируемых веществ и препаратов, посуда со следами экстракции и термической обработки (выпаривание, концентрирование и т.п.).

На возможное изготовление наркотического средства эфедрона указывает наличие у подозреваемых лиц лекарственных препаратов (жидкос­тей, таблеток, мазей), содержащих эфедрина гидрохлорид (мазь сунореф, солутан, теофедрин, бронхолитин и т.д.), а также емкостей из-под них, при одновременном наличии перманганата калия (марганцовки), уксус­ной кислоты, травы эфедры, кофемолок, мясорубок, режущих предметов, загрязненных растительными частицами, а также склянок с бурыми наслоениями на стенках, желтоватых, коричневых либо бесцветных жидкостей, шприцев, инъек­ционных игл.

Фиксация наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, следов их изготовления и употребления имеет свои особенности.

Съемку места происшествия осуществляют в логической последовательности, от общего к частному. В судебной фотографии и видеозаписи в настоящее время разработаны приемы съемки, включающие технические решения реализации различных совокупностей направлений, высоты положения фото- и видеокамеры, расстояний, с которых целесообразнее всего стоит производить съемку в ходе фиксации обстановки места происшествия. Их выбирают исходя из характера происшедшего (происходящего) события, рельефа местности, конфигурации помещения, выраженности обстановки и других факторов.

Ориентирующую съемку применяют для показа положений места происшествия с «привязкой» к легко  узнаваемым объектам окружающей обстановки. Обзорная съемка воспроизводит место в более крупном масштабе, что позволяет получить более полное представление о расследуемом событии, о размещении его важных элементов – узлов, демонстрирует взаимосвязь предметов, последствий конкретной ситуации.

Узловая съемка призвана создать при изучении её результатов у суда и следствия представление об отдельных наиболее важных элементах обстановки места происшествия, о топографии (положении) предметов, каждый из которых несет на себе материальные следы, имеющие определенное значение и раскрывающие одно или несколько обстоятельств события расследуемого события, изъятые и представленные правоприменителю в установленном законном порядке. Цель узловой съемки заключается в получении развернутой картине места обнаружения, изготовления, сбыта наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ.

Детальная съемка производится для получения представления об отдельных предметах – вещественных  доказательствах, следах, документах, их состоянии на период обнаружения. Ее применение необходимо и для детального отображения  свойств отдельных предметов, следов наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, обнаруженных в ходе осмотра места происшествия.

Наряду с фотосъемкой при осмотре места происшествия, связанного с наркотическими средствами, психотропными и сильнодействующими веществами, применяют и видеозапись. Существенным преимуществом видеозаписи является, то обстоятельство, что запечатление хода осмотра происходит в динамике синхронно со звуком. Применяют видеосъемку с реализацией общепринятых операторских приемов: съемка статичными кадрами (съемку ведут неподвижной видеокамерой отдельными, но взаимосвязанными между собой кадрами); съемка статичными эпизодами (съемку выполняют общими, средними и крупными планами).  Во время съемки границы кадра должна оставаться неизменной. Для того, чтобы на готовом изображении качественно просматривались все детали, необходимо придерживаться следующих временных режимов съёмки разных по крупности планов: общих – от 8 – 12 с, средних от 5 – 8 с, крупных от 3 – 5 с.

Панорамную съемку наиболее часто применяют для фиксации больших пространств, обстановки замкнутого пространства, перемещающегося объекта. Различают два  вида панорамирования: статическое  и динамическое.

В зависимости от решаемой задачи, запечатления обстановки или движущихся объектов, панорамирование может быть обзорным или сопроводительным.

Чаще всего фиксация начинается с наземной съемки. При значительных  размерах места культивирования наркотикосодержащих растений качественно выполнить ориентирующую и обзорную съемку с нормальных по высоте точек невозможно. В таких случаях начинают съемку со средних и крупных планов, а ориентирующие и обзорные снимки выполняют позже с верхних точек (например, с вертолета,  с автоподъемника, возвышенности на местности).

В протоколе процессуального действия должны найти свое отражение следующие стороны осмотра следов незаконного изготовления контролируемых веществ и препаратов:

  • морфологические признаки и состояние конструкции установки и отдельных её элементов, используемой для получения наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ;
  • специальные устройства, приспособленные для употребления наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, а также следы и тайные места хранения таких объектов;
  • фиксация химической посуды и домашней утвари, вероятно используемых для синтеза котнтролируемых веществ и препаратов препочтительно отбразить в протоколе процессуального действия признаки присутствия частиц наркосодержащего сырья, химических соединений (растворители, катализаторы, прекурсоры и т.п.).

Результаты осмотра изымаемых контролируемых веществ и препаратов (наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества) в протоколе процессуального действия отражаются с указанием:

  • места, где они были обнаружены либо откуда были изъяты;
  • агрегатного состояния вещества (твердое вещество, жидкость, порошок);
  • вид тары (картонная коробка, пачка, ампула, флакон);
  • объем вещества, его цвет, запах, форма упаковки (пилюля, тюбик, шприц, пакет);
  • присутствие логотипов текста на упаковочном материале (наименование, форма, концентрация действующего начала, даты изготовления и, до которой годно для применения, фирма-изготовитель).

При изъятии растений, содержащих наркотические вещества, в протоколе процессуального действия указывают сведения, имеющие криминалистическое значение для расследования преступления, с обязательным описанием:

  • места произрастания или незаконной культивации посевов (конопля, мак);
  • расположения относительно сторон света, населенных пунктов и др.;
  • занимаемой площади посевов;
  • фазы развития растений;
  • наличия признаков культивации (полив, внесение удобрений, селскохозяйственная обработка посевов и др.).

Незаконные плантации культуры, используемой в виде сырья для изготовления контролируемых веществ и средств, фотографируются по правилам судебной фотографии (производится ориентирующая и обзорная съемка). При запечатлении фазы развития наркотикосодержащих растений применяют детальную и масштабную съемку.

Изъятие микрочастиц наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ производится без отделения от объек­та-носителя: порошкообразные вещества на предметах одежды – вместе с предметом одежды; микроколичества жидкости – в посуде, шприце, капилляре и др. Технико-криминалистическими средствами для поиска и обнаружения служат криминалистическая лупа, оптический микроскоп, микропылесос, пинцет, препаровальная игла и т.п.

Обнаруженные наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, вне зависимости от вида их упаковки (заводская или кустарная упаковка (расфасовка)), должны быть упакованы и опечатаны таким образом, чтобы любое несанкционированное её вскрытие приводило к нарушению её целостности, т.с. пресечь все попытки хищения упакованных вещественных доказательств. Пояснительная надпись на упаковке должна содержать исчерпывающую информацию о процессуальном действии, в рамках которого изъято упакованное: дата, место и лицо, производившее действие, вид упаковки и её опечатывания.

Смывы с рук и губ подозреваемого лица в незаконном изготовлении или сбыте контролируемых веществ и препаратов осуществляются путем протирания рук и губ ватным тампоном (либо мартлевым), заранее смоченным этанолом (раздельно с ладоней и тыльных сторон правой и левой кисти рук). Рекомендуется производить смывы (водно-этанольные, этанольные, ацетоновые) на ватные или марлевые тампоны (марля предпочтительнее ваты). Смывы производятся тогда, когда по каким-либо причинам нельзя сделать соскоб, либо изъять предмет-носитель следов наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ целиком. Каждый тампон со смывом высушивается в условиях комнатной температуры, упаковывается в полиэти­леновый пакет и направляется на экспертизу.

Упаковку вещественных доказательств проводят таким образом, чтобы полностью исключить возможность их загрязнения, смешивания, химического взаимодействия, утрату или уничтожения контролируемых веществ и препаратов:

  • фармакологические препараты (таблетированные, ампульные и др. формы выпуска), медицинские шприцы для однократного применения, тампоны с наслоением следов контролируемых веществ и препаратов, инъекционные иглы упаковывают в полиэтиленовую тару или бумажные конверты;
  • мазь упаковывают в посуду из стекла или полиэтиленовую тару;
  • объекты-носители с микрочастицами контролируемых веществ и препаратов доставляются в экспертно-криминалистические подразделения МВД России в течении 6–8 часов, прошедших после обнаружения;
  • объекты, влажные на ощупь (убранные растения, которые могли использоваться преступниками как сырье для получения контролируемых веществ, средств и препаратов) во избежание их загнивания запрещается упако­вывать в герметичную (стекло, полиэтилен) упаковку, для этих целей используются бумажные пакеты или картонные коробки. Сроки транспортирования таких вещественных доказательств на экспертизу не могут составлять более суток.

Задачи предварительного исследования наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ:

  • установление относится, либо нет обнаруженное вещество или препарат к контролируемым веществам, средствам или препаратам;
  • ориентировочное установление: какую природу, вид и количество вещества или препарата, поступившего на исследование;
  • получение розыскной информации о личности преступника.

Предварительные исследования контролируемых веществ, средств и препаратов производятся в два этапа:

  • первый этап: разделяют объекты исследования на несколько групп по морфологическим свойствам (растительный объект, фармакологический препарат, кустарно изготовленное средство);
  • второй и заключительный этап: проводят химическое исследование с использование качественных (индикаторных) реактивов.

Группу объектов растительного происхождения составляют фрагменты растений (как целые, так и измельченные, как высушенные, так и не высушенные, убранные любым способом и т.п.), порошкообразные вещества, таблетированные формы лекарств и кустарных препаратов, растительный материал, которому придана форма брикетов, пилюль за счет применения различных связующих добавок или вязкой на ощупь смолообразной массы и т.п.

К фармацевтическим препаратам относят белые или слабоокрашенные кристаллические порошкообразные вещества, без включения микрочастиц растительного происхождения или смолообразных субстанций или их смесей, таблетированные формы, как с покрытием, так и без покрытия оболочкой. Анализ мазей, свечей и растворов на присутствие наркотических веществ во внелабораторных условиях, как правило, не производят, поскольку требуется специальная лабораторная подготовка объекта к анализу.

Предварительное исследование наркотических и психотропных веществ во внелабораторных условиях проводится с использованием экспресс-тестов, представляющих собой комплекты химреактивов и принадлежностей. С их помощью множество вещественных доказательств, визуально похожих на фармакологические препараты или пищевые добавки и другую продукцию, распространенные в быту изделия химической промышленности  и т.п. (порошок, таблетка, пилюля, капсула), выделяют те, которые могут относиться к наркотическим средствам, психотропным и сильнодействующим веществам. Положительным результатом такого тестирования может являться аналитический сигнал, который в конечном итоге может рассматриваться как ориентирующий, предварительный, не имеющий доказательственного значения и требующий доказательства при производстве судебно-экспертного исследования. Мази, свечи и жидкости исследуются только в лабораторных условиях.

Отечественные и зарубежные производители предлагают к применению экспресс-тесты трех групп: группа капельных тестов, группа ампульных тестов и группа аэрозольных тестов, принцип действия которых состоит в реакциях с минеральными кислотами, осуществляемых совместно с ионами металлов переходной группы, реакциях конденсации в присутствии альдегидов, реакциях образования комплексных соединений с красящими веществами (красители) в условиях гетерогенной среды, реакциях контролируемых веществ и препаратов со смесью реактивов описанных ранее.

Набор капельного теста предназначен для осуществления химического взаимодействия на белой фарфоровой или бесцветной стеклянной пластинке с углублением (плашка), куда помещают образец объекта (представительную пробу исследуемого вещества или препарата), который обрабатывают реагентом с помощью пипетки или капельницы.

Ивестен капельный тест, выпускаемый в виде набора фирмой “Folin-Vogel” (Austria), в который входит комплектом реагентов фирмы “Merc” (Germany), в нем сочетается капельный анализ со спецполосками, смоченными химическими реактивами. В капельном тесте вместо фарфоровых или стеклянных пластинок используют полоски фильтров или хроматографических бумаг и тканей.

Фирма “NarcoTech, Inc.” (USA) выпустила много капельных тестов, разработка которых велась с целью обнаружения и идентификации конкретных наркотических средств (кокаин, опиаты, метамфетамин, амфетаминовых наркотических средств – “экстази”, и ряд других контролируемых веществ и препаратов), с полным набором реагентов.

Описываемые реагенты в наборе отличаются простотой в применении и дешевизной с финансовой точки зрения. Тест на определенные виды наркотических средств можно применить конфиденциально, что ценится в оперативной деятельности полиции (конспирация, негласность действий оперативного аппарата полиции). Недостатком таких наборов тестов является требование к использующему из в оперативной деятельности, заключающееся в необходимости владения навыками работы с химическими соединениями, наличии знаний химии у сотрудника, проводящего собственно тест, приобретении умения применять химически активные реагенты (концентрированные минеральные кислоты, щелочи и т.п.), и интерпретировать полученные результаты анализа.

Набор аэрозольных тестов предназначен для осуществления тестирования контролируемых веществ и препаратов на фильтре и хроматографических пластинах, на которые заранее помещают раствор испытуемого объекта с последующей обработкой (опрыскивание) специально подобранными химическими реактивами из баллонов аэрозолей. Заслужили особое признание в применении аэрозоли-тесты на обнаружение и идентификацию диацетилморфина (героина), кокаина, производные барбитуровой кислоты, тетрагидроканнабиноиды и его изомеры, выпуск которых наладила израильская фирма.

Экспресс-тесты характеризуются значительной чувствительностью, простотой в применении. Несмотря на эти достоинства, как показала их апробация, проводимая экспертами Эксперно-криминалистического центра МВД России, химические тест-полоски часто ложноположительно срабатывают, что серьезно уменьшают их ценность для оперативных целей. Применение аэрозольных тестов приводит к образованию токсичных аэрозолей в смеси с газообразными продуктами использования агрессивных реагентов, при вдыхании которых здоровье лица, производящего при производстве химического анализа, подвергается высокому риску. От применения аэрозольных тестов на современном этапе борьбы с наркоэкспансией практические сотрудники силовых ведомств Российской Федерации отказались.

Тесты ампульного типа применяются для производства тестирования при механическом раздавливании ампул с реактивами, изготовленными из стекла, помещенных в прозрачные реакционные контейнеры, либо полимерные пакеты или трубки. Такие типы наборов тестов получили самое широкое распространения в практической деятельности оперативных аппаратов органов внутренних дел, они работают по общепринятым схемам анализа (комплекты “NIK”, выпускаемые фирмой “Bekton-Dikkenson” (USA), наборы других фирм, в том числе отечественных производителей).

Разработки российских производителей в сфере экспрессного обнаружения и точной идентификации контролируемых веществ и препаратов методами химического анализа отличаются высокой тактико-техническими характеристиками селективного быстродействия, широкой номенклатурой детектируемых субстанций и их смесей, удобством использования и габаритов, полной адаптацией к отечественным реалиям. На современном этапе борьбы с незаконным оборотом контролируемых веществ и средств продолжаются новые изыскания в изучаемой сфере, разработки ведутся в сторону создания устройств, работающих в автоматизированном режиме и реализующих описанные выше принципы.

Результат тестирования веществ, похожих на контролируемые вещества, средства и препараты, считают позитивным в том случае, когда цвет смеси исследуемого вещества с реагентом (реагентами) совпал с меткой по цвету, заранее нанесенной на картонную пачку теста. Положительное срабатывание теста служит основой для назначения судебной экспертизы или исследования подозрительного объекта, производимые в условиях стационарной химической лаборатории.

Появление в последнее десятилетие на отечественном рынке тестов иммунохроматографического анализа сопровождалось многочисленными попытками использования их для диагностических экспресс-анализов изымаемых из незаконного оборота различных веществ, средств и препаратов, в целях решения вопросов их отнесения к контролируемым субстанциям. Данные попытки не учитывали ни специфику иммунографического теста, ни специфику объектов исследования, которые могли включать в свой состав и содержали агресевные химические соединения, такие как гидроксиды (наркомическое средство “крэк”). Применение теста предусматривало в предлагавшихся фирмой-производителем исполнение методических рекомендаций по иммунографическому анализу (трудоемкую для реализации в полевых условиях процедуру по разведению исследуемого вещества или препарата до рабочей концентрации теста, равную 1:1000). Для обнаружения и идентификации контролируемых веществ и препаратов в не биологических средах иммуно-хроматогррафическией анализ в виду не высокой результативности тестов признан непригодным.

Исследование наркотических средств и психотропных веществ методом качественного химического анализа.

Химические методы анализа, вследствие их простоты, доступности, дешевизны, наиболее часто используются при проведении предварительных криминалистических исследований. Эти методы используются для решения диагностических и идентификационных задач при исследовании самых разнообразных по природе вещественных доказательств.

Методами аналитической химии можно решать следующие задачи:

1) устанавливать состав обнаруженных на месте происшествия веществ и препаратов;

2) сопоставлять их свойства и решать исключительно важные для розыска и следствия вопросы;

3) имеются ли на личных вещах гражданина, подозрева-
емого в перевозке и сбыте наркотических средств, психотропных веществ, следы этих субстанций и препаратов;

4) курил ли подозреваемый гашиш или иное наркотическое вещество и т.д.

Химический анализ – это получение опытным путем данных о химическом составе вещества методами, которые рекомендует аналитическая химия.

Все аналитические методы основаны на получении и измерении аналитического сигнала, т.е. любого проявления химических или физических свойств вещества, которое можно использовать для установления качественного состава анализируемого объекта или для количественной оценки содержащихся в нем компонентов.

В зависимости от задач и методов различают качественный и количественный анализ.

Качественный анализ состоит в обнаружении отдельных элементов анализируемого объекта в виде атомов, молекул, ионов или идентификации индивидуального соединения.

Количественный анализ заключается в определении количества содержания компонентов в объекте по величине аналитического сигнала, зависящего от их концентрации.

В ходе любого анализа можно выделить следующие основные этапы: отбор проб, подготовка вещества и необходимых реактивов для проведения анализа; перевод определяемого компонента в форму, пригодную для проведения анализа; собственно определение количества компонента; математическая обработка результатов анализа.

Основные требования к методам аналитической химии:

  1. Содержание компонента (обнаруживаемого или определяемого), при этом важно оценить как концентрацию компонента в пробе, так и количество пробы, которое может быть взято на анализ. Каждый метод имеет свою чувствительность. Чувствительность метода определяется тем минимальным количеством вещества, которое можно обнаруживать или определять данным методом, по данной методике.
  2. Избирательность метода. Избирательным называется метод с помощью которого в данных условиях можно обнаружить или определить нужные компоненты без помех со стороны других присутствующих компонентов.
  3. Универсальность – возможность обнаруживать и определять многие компоненты одновременно из одной пробы.
  4. Точность – это собирательная характеристика метода, включающая его правильность (получение результатов, близких к действительным) и воспроизводимость (получение одинаковых или близких результатов при повторных определениях). Точность часто характеризуют относительной погрешностью определения в процентах.
  5. Экспрессность – быстрота выполнения анализа.
  6. Стоимость анализа – куда входит стоимость используемой аппаратуры, реактивов, рабочего времени аналитика и,
    иногда, самой анализируемой пробы.
  7. Возможность проведения анализа на расстоянии.
  8. Анализ ведут без разрушения образца.
  9. Возможность автоматизации анализа.

Исследуемые объекты (наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества) бывают неоднородными по своему составу. Поэтому взятие образца для последующего исследования является важной и ответственной операцией, от которой зависит успех всей последующей работы. Несоблюдение правил отбора приводит к неправильным результатам при проведении исследований.

В зависимости от назначения пробы подразделяются на индивидуальные, средние и контрольные.

Индивидуальная проба – это проба, характеризующая качество образца (продукта) в одной упаковке, например, в одной упаковке лекарственных или наркотических препаратов. Индивидуальную пробу отбирают в один прием.

Средняя проба состоит из нескольких индивидуальных проб. Это общая проба, т.е. совокупность разовых проб после тщательного перемешивания и в случае необходимости растапливания разовых проб. Средняя проба определяет среднее количество материала в одной или нескольких партиях и соответствует физическом и химическому составу основной массы вещества. Для приготовления средней пробы: взятые индивидуальные пробы хорошо перемешивают в сосуде емкостью в 1,5–2 раза больше общего объема средней пробы. После перемешивания среднюю пробу поровну переносят в два чистых и сухих сосуда, приготавливая таким образом контрольную и арбитражную пробы.

Контрольная проба – часть индивидуальной или средней пробы, предназначенная для отдельного анализа. Контрольную пробу, хранящуюся на случай арбитражного анализа, называют арбитражной. Арбитражную пробу опечатывают или пломбируют и хранят на случай арбитражного анализа в случае возникновения спорных вопросов.

Способ отбора пробы зависит от агрегатного состояния и степени однородности вещества. Чем однороднее вещество, тем легче взять его среднюю пробу. Просто отбираются пробы газов и смешивающихся жидкостей, а наиболее трудно – пробы крупнозернистых и крупнокусковых твердых материалов.

Разделкой называют сокращение пробы до размеров, необходимых для проведения анализа.

Отбор пробы является весьма ответственным этапом анализа. Сотруднику, приступающему к отбору пробы, должно быть известно, в каком агрегатном состоянии находится образец.

Существует несколько основных видов проб наркотических средств и психотропных веществ: пробы жидкости; пробы твердого вещества; пробы таблетированного лекарственного средства; биологические пробы (растения, гриба). Однако в итоге пробоотбор сводится к отбору жидких, твердых и порошкообразных наркотических средств и психотропных веществ. При описании процесса отбора проб сотрудник должен пользоваться общепринятыми терминами. Остановимся на некоторых из них.

Единица упаковки – фляга, ящик, бочка, барабан и другие виды упаковок, предусмотренные стандартами и техническими условиями.

Выемка – небольшое количество продукта, отобранного из партии за один прием для составления исходного образца.

Выборка – определенное количество продукта, отбираемое за один прием от каждой единицы упаковки, для составления исходного образца.

Исходный образец – совокупность всех выемок и выборок, отобранных из партии.

Разовая проба – проба, отобранная из каждой единицы упаковки.

Общая проба – совокупность разовых проб.

Средняя проба – общая проба после тщательного перемешивания.

Средний образец – часть исходного образца или средней пробы, выделенная для определения качества. Для небольших партий продукта исходный образец или средняя проба одновременно является и средним образцом.

Навеска – точно отвешенная часть среднего образца, выделенная для анализа.

Отбор пробы включает несколько этапов:

1) отбор выемок, выборок, разовых проб;

2) составление исходного образца, общей пробы, средней пробы;

3) составление среднего образца;

4) выделение навесок для анализа.

Составление исходного образца, общей пробы заключается в объединении всех выемок, разовых проб.

Исходный образец, общую пробу приготавливают в чистом сосуде или на листе бумаги.

Среднюю пробу выделяют из общей пробы методом квартования (квартование осуществляют делением на четыре части).

Средний образец выделяют из средней пробы или исходного образца после тщательного перемешивания, квартования, размельчения и повторного перемешивания. Средний образец приготавливают непосредственно перед началом аналитических работ. Оставшуюся часть средней пробы или исходного образца оставляют для повторного контроля.

Твердые вещества отбирают лопаткой. При отборе пробы очень важно сохранить физико-химические свойства основной массы вещества. Для этого первичную пробу надо отбирать в плотно закрывающуюся, удобную для переноски тару. Такой тарой может служить обыкновенный полиэтиленовый пакет. Проба должна храниться в прохладном помещении не более
суток. В холодильных камерах проба может храниться значительно больше.

Пробы жидкостей отбирают в стеклянные бутыли с притертыми пробками. Употребление деревянных, резиновых, полиэтиленовых пробок недопустимо. Стеклянную посуду перед использованием тщательно моют хромовой смесью, ополаскивают дистиллированной водой и используемым далее в ходе анализа органическим растворителем. Если в течение дня анализ провести невозможно, то целесообразно провести экстракцию на месте отбора проб и транспортировать в лабораторию экстракты в
небольших склянках или колбочках. Пробы и экстракты хранят в холодильнике при температуре 2–4оС.

Отобранные пробы (образцы) жидких или полужидких продуктов помещают в чистую стеклянную посуду, которая закрывается стеклянными притертыми или корковыми пробками. К каждому образцу, независимо от того, где он был отобран, приклеивают или вкладывают этикетку. Образцы, доставленные в лабораторию по почте или лицами, не отвечающими за отбор пробы, пломбируют или опечатывают.

Образцы доставляют в лабораторию сразу же после изъятия, в случае длительной транспортировки охлаждают до температуры 2–4оС, используя для этой цели холодильники, сумки-холодильники и прочие приспособления.

Пробы, взятые в аварийных случаях, необходимо доставлять в лабораторию сразу же после отбора.

Пробы хранят отдельно друг от друга, вдали от стандартных образцов. Пробы и экстракты проб не должны подвергаться воздействию прямого солнечного света.

Навеска, которую берут для анализа, должна отражать всю среднюю пробу. Поэтому образцы жидких, полужидких, сыпучих объектов перед взятием навески необходимо тщательно перемешать. Твердые среды предварительно измельчают.

Навеску для анализа сыпучих продуктов после тщательного перемешивания берут методом квартования. При взятии средней навески для всех образцов следует учесть навеску, необходимую для идентификации интересующего компонента.

Основными способами извлечения интересующих веществ из анализируемых проб и их концентрирования являются экстракция (извлечение) и адсорбция (поглощение жидкого вещества или газа поверхностью сорбента).

Экстракцию проводят растворителями, хорошо растворяющими интересующее вещество. При экстракции веществ из жидких сред экстрагент не должен смешиваться с пробой.

В качественном химическом анализе для установления
присутствия искомого вещества используются характеристические реакции, сопровождающиеся каким-либо видимым эффектом: изменением цвета раствора, образованием или растворением осадка, выделением газа и т.п. Из большого числа реакций выбирают только те, которые протекают быстро, необратимо и обладают достаточной чувствительностью.

Селективными реактивами являются такие реактивы,
которые взаимодействуют с небольшим числом ионов. Специфическими – такие, которые взаимодействуют с одним ионом. Специфических реактивов очень немного.

Анализ сложной смеси ионов проводится систематическим или дробным методами. Систематический качественный анализ основан на том, что первоначально с помощью групповых реагентов смесь ионов разделяется на группы и подгруппы, а затем уже в пределах этих подгрупп соответствующий ион обнаруживается с помощью характерных реакций – дробным методом (обнаружение ионов с помощью специфических реагентов в отдельных порциях анализируемой пробы в любой последовательности).

Большинство аналитических реакций протекают в растворах, выполняются они капельным способом. Используя капельный анализ, можно дифференцировать наркотические средства и психотропные вещества с помощью таких доступных реактивов, как вода, органические растворители различной природы, водный раствор аммиака, кислоты.

Аналитическая реакция, сопровождаемая выпадением кристаллического осадка, изучаемого под микроскопом, называется микрокристаллоскопической.

Для обнаружения наркотических средств – опиатов и опиоидов используют реакцию – с реактивом Марки, для обнаружения наркотических средств, изготавливаемых из конопли – реакцию с прочным синим Б, для обнаружения наркотических средств, получаемых из мака – с реактивом Марки.

Несколько мг исследуемой растительной массы, внешне похожей на каннабис (марихуану), помещают в пробирку и заливают этиловым спиртом (в соотношении: 1 г исследуемого вещества в 10 мл растворителя) и доводят в пламени спиртовки до начала кипения, после начала кипения нагрев убирают и дают настояться в течении 30 мин. Полученный экстракт (3–4 мкл) осторожно наносят на фильтровальную бумагу «белая лента» с помощью капилляров. На эту же фильтровальную бумагу наносят в качестве сравнительного образца 3-4 мкл экстракта наркотического средства каннабиса (марихуаны) с известным каннабиноидным составом. После полного впитывания растворов и высушивания проявляют (опрыскивают) фильтровальную бумагу 0,5 %-ным водным раствором Прочного синего Б. Затем проводят сравнение цвета пятен экстракта исследуемой растительной массы и экстракта сравнительного образца наркотического средства каннабис (марихуана), малиновое окрашивание пятен позволяет предположить присутствие каннабиноидов в исследуемом веществе.

Несколько мг исследуемой растительной массы, внешне похожей на маковую солому, помещают в пробирку и заливают этиловым спиртом (в соотношении: 1 г исследуемого вещества в 10 мл растворителя) и доводят в пламени спиртовки до начала кипения, после начала кипения нагрев убирают и дают настояться в течении 30 мин. Полученный экстракт (3-4 мкл) осторожно наносят с помощью капилляров на пластину для тонкослойной хроматографии «Сорбфил» (тип пластины ПТСХ-А-В) с помощью капилляров. На эту же пластину наносят в качестве сравнительного образца 3-4 мкл экстракта наркотического средства маковая солома с известным алкалоидным составом. После полного впитывания растворов и высушивания проявляют (опрыскивают) пластину раствором Марки. Затем проводят сравнение цвета пятен экстракта исследуемой растительной массы и экстракта сравнительного образца наркотического средства маковая солома, фиолетовое окрашивание пятен позволяет предположить присутствие алкалоидов опия в исследуемом веществе.

Методы экспертного исследования наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ.

Термин «хроматография» был впервые введен русским ботаником Михаилом Цветом для обозначения процесса разделения растительных пигментов в ходе пропускания их экстрактов через колонку с карбонатом кальция. Этим методом Цвет впервые выделил из тканей растения вещество хлорофилл, которое придает побегам зеленую окраску. В колонке образовался ряд окрашенных зон, что и дало название методу. Слово «хроматография» состоит из двух греческих корней, означающих цвет и писать.

В настоящее время хроматографией называют физико-химический метод разделения и анализа смеси веществ, основанный на распределении их между двумя взаимно не смешивающимися фазами, одна из которых неподвижна, а другая подвижна и вместе с веществами проходит сквозь слой неподвижной фазы.

Молекулы хроматографируемых веществ взаимодействуют с обеими фазами. Поток подвижной фазы осуществляет транспортирование вещества (смеси веществ) вдоль неподвижной фазы – сорбента. Анализируемое вещество при этом взаимодействует с сорбентом. Молекулы вещества адсорбируются (притягиваются) неподвижной фазой. Энергия сорбции зависит от природы и состояния вещества и сорбента. Сорбции молекул вещества на неподвижной фазе противодействует поток подвижной фазы – элюента. Поэтому при постоянном расходе элюента, компоненты, имеющие большую энергию сорбции, сильнее задерживаются и переносятся вдоль неподвижной фазы медленно, а компоненты с малой энергией сорбции – быстрее. Таким образом, происходит разделение сложной смеси веществ на индивидуальные компоненты, которые подвергают дополнительному анализу.

Если взаимодействие между молекулами разделяемых веществ и фазами не выходит за рамки физических сил межмолекулярного притяжения (силы Ван дер Ваальса) либо осуществляется путем образования непрочных донорно-акцепторных комплексов (например, водородная связь), то процессы относят к молекулярной хроматографии. Если же связь, образующаяся между разделяемыми веществами и неподвижной фазой, достаточно прочна и начинает подчиняться закону действия масс Гульдберга и Вааге, то такая хроматография называется химической.

Хроматография – это высокоинформативный метод, позволяющий достаточно быстро и надежно определять количественный и качественный состав отдельных компонентов в сложных смесях органических и неорганических веществ.

Хроматографию наиболее широко используют при разделении сложных смесей веществ (нефть, лекарственные препараты, вещества растительного происхождения, кровь и т.д.). С помощью различных вариантов хроматографического метода можно анализировать такие объекты криминалистической экспертизы, как наркотические и сильнодействующие препараты, пороха и взрывчатые вещества, красители, горюче-смазочные материалы, чернила и пасты, некоторые пищевые продукты.

Со времени зарождения хроматография получила значительное развитие. Было предложено большое число вариантов реализации хроматографического принципа разделения сложных смесей (в том числе неокрашенных и слабоокрашенных веществ). Основными видами считаются: бумажная, тонкослойная и колоночная хроматография. Каждый из этих видов динамично развивается и характеризуется сложной внутренней структурой.

Хроматографические методы классифицируют по:

1) агрегатному состоянию среды, в которой осуществляется разделение смеси на компоненты;

2) механизму процесса разделения;

3) форме (аппаратуре или технике) проведения хроматографического процесса.

В соответствии с агрегатным состоянием среды для разделения смеси различают газовую, жидкостную и газожидкостную хроматографию. Анализ по методу газовой хроматографии предусматривает применение в качестве элюента химически нейтральных газов (гелий, азот) или водорода. Неподвижной фазой при этом служит твердый сорбент или жидкий, нанесенный тонкой пленкой на поверхность твердого сорбента. Газовая хроматография используется для анализа смеси газов или летучих веществ, которые испаряются при нагревании колонки термостатом. Анализируемую смесь вкалывают дозатором (микрошприцем) в приемное устройство. Далее она подхватывается потоком элюента и разделяется в хроматографической колонке.

В жидкостной хроматографии смеси разгоняют жидким элюентом, например, различными полярными и неполярными индивидуальными растворителями, или их смесями (ацетон, эфиры, ароматические углеводороды и т.д.), а в качестве неподвижной фазы используют твердые сорбенты.

В газожидкостной хроматографии элюент является газом, а неподвижная фаза – жидким сорбентом, нанесенным тонкой пленкой на поверхность твердого сорбента.

По механизму разделения смесей различают следующие виды хроматографии:

– адсорбционная хроматография (основана на различии в адсорбируемости компонентов смеси на данном адсорбенте);

– распределительная хроматография (основана на различии в растворимости компонентов смеси в подвижной и неподвижной фазах);

– ионообменная хроматография (основана на различии констант ионообменного равновесия);

– осадочная хроматография (основана на различной растворимости осадков в подвижной фазе);

– гель-проникающая хроматография (основана на различии в проницаемости разделяемых веществ в неподвижную фазу – гель и обусловлена размерами их молекул).

Необходимо отметить, что методы жидкостной и газовой хроматографии применяют одинаково часто, причем жидкостную хроматографию, как правило, при анализе нелетучих веществ (наиболее характерный интервал молекулярных масс соединений, анализируемых жидкостной хроматографией, лежит в пределах 100-100000). Выгодным отличием методов жидкостной хроматографии от газовой является осуществление анализа при сравнительно низких температурах (обычно близких к температуре окружающей среды), что создает возможности успешного разделения и определения веществ, неустойчивых при повышенных температурах.

По форме проведения хроматографического процесса различают колоночную (ионную и высокоэффективную жидкостную) хроматографию и плоскостную хроматографию, которая может проводиться на бумаге (бумажная хроматография) и в тонком слое сорбента – тонкослойная хроматография.

Каждый из перечисленных хроматографических методов в зависимости от способа перемещения анализируемой смеси может быть осуществлен в виде следующих методических вариантов:

  • проявительный (или элюентный) анализ;
  • фронтальный анализ;
  • вытеснительный анализ;
  • хроматермография, в т.ч. и другие методы с применением движущегося температурного поля.

Чаще всего в экспертно-криминалистических исследованиях используют проявительную хроматографию. В данном случае анализируемая смесь наносится на слой сорбента, через который затем непрерывным потоком пропускается подвижная фаза. Компоненты анализируемой смеси, в зависимости от их сродства к неподвижной фазе, перемещаются подвижной фазой вдоль слоя неподвижной с различными скоростями.

При последовательном прохождении вдоль незанятого слоя неподвижной фазы осуществляются многократные акты сорбции и десорбции компонентов смеси, и молекулы, имеющие большее сродство к сорбенту, постоянно запаздывают при переносе подвижной фазой по сравнению с молекулами веществ, имеющими пониженное сродство к данной неподвижной фазе. В конце процесса различия в сорбционных свойствах веществ приводят к полному их разделению на зоны, отделенные друг от друга объемами чистой подвижной фазы. При регистрации концентрации веществ на выходе из слоя сорбента и при графическом изображении этой зависимости получают собственно хроматограмму.

Один из видов хроматографического разделения – бумажная хроматография был известен еще задолго до открытия Михаила Цвета. Принять его как метод анализа помешали недостаточно высокие результата анализа. В бумажной хроматографии для разделения смеси на компоненты в качестве подвижной фазы используют жидкий элюент, а в качестве неподвижной фазы – бумагу.

Разделение смесей проводят по следующей методике. В центр бумажной салфетки помещают каплю анализируемой смеси, затем в ту же точку помещают каплю растворителя – элюента. Растворитель расходится в радиальном направлении по ячейкам бумаги и переносит растворенную часть анализируемой смеси, образуя из компонентов концентрические окружности. Компоненты с большой энергией сорбции будут образовывать кольца малого диаметра, с малой энергией сорбции – кольца большего диаметра. Получившиеся кольца, если они не имеют окраски, проявляют.

Достоинство бумажной хроматографии в простоте ее реализации. Недостатками являются: плохое разделение компонентов и резкое уменьшение концентрации компонента с увеличением радиуса проявившегося кольца. Недостаточное разделение компонентов объясняется малым количеством элюента, наносимым на бумагу (при большем нанесении бумага размокнет), а также малой дальностью транспортирования компонента. При более длинном пути движения компонентов, их разделение происходило бы в большей степени.

Использовать бумагу для разделения смеси стало возможным потому, что она имеет ячеистую структуру, образованную волокнами целлюлозы, подобную цеолитам. Различие состоит лишь в том, что ячейки ‑ гранулы цеолита имеют размер соизмеримый с молекулами (10-8-10-9 м), а ячейки бумаги крупнее – 10-6 м. По этой причине ее поверхностная энергия меньше поверхностной энергии цеолитов. Малая энергия сорбции крупноячеистой структуры бумаги не способствует эффективному разделению компонентов смеси. Кроме того, малый радиус получаемых колец ограничивают возможности бумаги для адсорбционного разделения сложных смесей веществ.

Тонкослойная хроматография была разработана в 1938 г. Н.А. Измайловым и М.С. Шрайбером. Тонкослойная хроматография (ТСХ) является простым, экспрессным и информативным методом разделения и определения компонентов смеси, использующим портативное и доступное оборудование, а поэтому особенно удобным для небольших криминалистических лабораторий. Необходимо отметь, что ТСХ достаточно часто и эффективно применяется на предварительной стадии исследования вещественных доказательств.

В методе ТСХ неподвижная твердая фаза тонким слоем наносится на стеклянную, металлическую или полимерную пластинку. Примерно в 2-х см от края пластины на стартовую линию наносят несколько капель пробы анализируемой жидкости, край пластины погружают (ниже стартовой линии) в растворитель.

Под действием капиллярных сил растворитель движется вдоль слоя сорбента и с разной скоростью переносит компоненты смеси. Компоненты с малой энергией сорбции двигается вдоль неподвижной фазы быстрее компонентов с высокой энергией сорбции. Это приводит к их пространственному разделению.

Хроматографическое разделение веществ можно осуществлять несколькими способами (рис.4). В восходящей хроматографии растворитель поднимается снизу вверх под действием капиллярных сил, в нисходящей – растворитель перемещается по слою вниз под действием капиллярных и гравитационных сил. Горизонтальная хроматография выполняется в виде круговой со свободным испарением растворителя.

По окончании хроматографирования зоны на хроматограмме проявляют химическим или физическим способом. При химическом способе пластинку опрыскивают раствором реактива, взаимодействующего с компонентами смеси (например, обрабатывают парами йода). В физических способах проявления используется способность некоторых веществ флуоресцировать под действием ультрафиолетового излучения. После проявления хроматограммы, приступают к идентификации веществ и дальнейшему анализу.

Схема ТСХ и экспериментально определяемые величины, которые характеризуют этот процесс, приведены на рис.5.

Сорбционные свойства системы в ТСХ характеризуются хроматографической подвижностью Rf, которая рассчитывается из экспериментальных данных по измеренным на хроматограмме расстояниям X (от стартовой линии до центра зоны) и Y (между линиями старта и финиша), пройденным за одно и то же время. Численное значение подвижности Rf определяется выражением:

Rf =X / Y ;

Хроматографическая подвижность является величиной, характеризующей вещество, однако она существенно зависит также и от условий определения. Эта двойственность преодолевается путем проведения опыта в строго фиксированных стандартных условиях, которые регламентируют размер пластин, толщину слоя сорбента, объем пробы, длину пути фронта растворителя и другие факторы. При соблюдении стандартных условий получаются воспроизводимые значения Rf, которые путем сравнения со справочными данными можно использовать в аналитических целях.

Самым надежным является метод свидетелей, когда на стартовую линию рядом с пробой наносятся индивидуальные вещества, соответствующие предполагаемым компонентам смеси. Совпадение значений Rf компонента пробы и одного из свидетелей дает основание для отождествления веществ.

Количественные определения в ТСХ могут быть сделаны или непосредственно на пластинке (измерения площади пятна, спектрофотометрирование пятна), или дополнительным химическим исследованием после удаления вещества с пластинки.

Камерой для хроматографирования в тонкослойной хроматографии может служить стеклянный сосуд с крышкой, в который пластинки вводятся в вертикальном положении. Поступающие в продажу камеры предназначены для ТСХ на пластинках с размером стороны 200 мм.

Пластинки для ТСХ изготавливают из стекла, алюминия или полиэфирной пленки и покрываются тонким однородным слоем высокодисперсного (мелкозернистого) сорбента. Обычно в качестве сорбентов применяют силикагель, цеолиты, целлюлозу, окись алюминия, полиамиды.

Подготовка пластин. Растворы разделяемых веществ можно помещать на пластины для ТСХ в виде пятен тонкой стеклянной палочкой, петлей из платиновой проволоки, стеклянным капилляром, микропипеткой или микрошприцем. Имеются также автоматические приспособления, которые наносят раствор в виде полос, при этом повторяемость результатов повышается.

Опрыскиватели. Для обнаружения бесцветных веществ на тонкослойной хроматограмме с помощью какого-либо реагента раствор последнего распыляют через пульверизатор. Во многих случаях можно также погрузить пластинку в раствор реагента.

Универсальные проявляющие реагенты:

Проявление парами йода. Хроматограммы выдерживают 5–15 мин в эксикаторе с парами йода. Для этого кристаллы йода нагревают или смачивают небольшим количеством воды или опрыскивают 0,5–5 % раствором йода в хлороформе или метаноле. Избыток йода улетучивается при выдержке на воздухе в течение 5–10 мин, после чего пятна можно окрасить в голубой цвет опрыскиванием 1% водным раствором крахмала. Особенно хорошо проявляются ненасыщенные соединения.

Проявление с помощью хромовой смеси. Приготавливают 5–10 % раствор бихромата калия в 40–50 % серной кислоте. После опрыскивания и нагревания хроматограммы до температуры 110оС образуются светло-голубые пятна на оранжевом фоне.

Проявление с помощью перманганата калия. Приготавливают 1,5 % раствор перманганата калия. После опрыскивания нагревают хроматограмму 2–3 мин в сушильном шкафу при температуре 100оС.

Проявление с помощью УФ-излучения. Лампы УФ-излучения позволяют обнаруживать вещества, флуоресцирующие при действии УФ-лучей. Кроме того, в слой сорбента могут быть введены флуоресцентные индикаторы. При облучении таких пластинок УФ-лучами не флуоресцирующие вещества обнаруживаются в виде темных пятен на светящемся фоне.

Улучшения разделения компонентов в ТСХ добиваются увеличением пути транспортирования веществ, для этого используют многократную хроматографию. Многократная хроматография – последовательное хроматографирование в той же подвижной фазе. Ступенчатая хроматография – последовательное хроматографирование в различных подвижных фазах.

Тонкослойную хроматографию наиболее часто используют для предварительного анализа проб. Основное оборудование для ТСХ является простым и недорогим, метод – универсальным в применении, затраты времени и расходных материалов – небольшими.

Среди наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ, получивших наибольшее распространение на нелегальном рынке, выделяют следующие группы веществ:

  • наркотики растительного происхождения и продукты их переработки;
  • наркотические лекарственные препараты (содержащие морфин, кодеин, промедол, кокаин и др.);
  • синтетические наркотики, не относящиеся к фармпрепаратам (первитин, эфедрон, фенадон, амфетамины).

Ассортимент синтетических наркотических средств, синтезируемых в подпольных лабораториях, и сильнодействующих веществ, выпускаемых фармацевтической промышленностью, неуклонно расширяется. Одним из важных факторов, способствующих этому, является наличие широкодоступной электронной информации о действии и способах изготовления синтетических наркотических средств, психотропных и сильнодействующих веществ. Кроме того, в качестве реагентов и исходных продуктов применяются химические вещества, которые легко могут быть синтезированы лицами с химическим образованием.

В связи с этим одной из актуальных проблем криминалистической экспертизы наркотических средств и сильнодействующих веществ является разработка новых универсальных и совершенствование существующих методик исследования.

Методика криминалистического исследования наркотических средств и сильнодействующих веществ, применяемая в настоящее время, может  включать следующие основные этапы исследования, обусловленные частными задачами, которые решает эксперт на пути к поставленной цели:

1) установление качественного состава компонентов исследуемых веществ;

2) определение количественного содержания физиологически активного компонента;

3) криминалистическая интерпретация полученных результатов.

Для решения поставленных задач используются традиционные методы исследования: капельный химический анализ, тонкослойная, газожидкостная и газовая хроматография, ИК-спектроскопия, хромато-массспектроскопия. Основным методом экспертного исследования наркотических средств и сильнодействующих веществ, получившим широкое распространение в экспертных подразделениях МВД РФ, является тонкослойная хроматография.

В литературе имеются данные о круговом варианте ТСХ, так называемой нанотонкослойной хроматографии. Прибором для нано-ТСХ является U-камерный хроматограф швейцарского производства, который предполагает использование пластин с нанесенным слоем силикагеля 60F254 фирмы «Merck» (ФРГ), для детектирования зон применяется ультрафиолетовый осветитель. Несмотря на более сложную технологию процесса исследования, нано-ТСХ имеет ряд преимуществ: а именно, позволяет разделять значительно большее количество компонентов, исследовать следовые количества веществ. Время разделения значительно сокращается за счет того, что вещество движется не против силы тяжести, как в линейной ТСХ, а по горизонтальной поверхности. По этой же причине требуется меньшее количество элюента.

В настоящее время разработаны методики исследования лекарственных средств, которые дают возможность определения качественного состава физиологически активных компонентов исследуемого вещества, что позволяет получать ориентирующую информацию о виде лекарственного средства или, если анализируется многокомпонентный препарат, устанавливать его наименование.

Одна из важных стадий ТСХ лекарственных средств – подготовка пробы. Чтобы выделить все составляющие активного начала препарата, обычно используют комбинацию экстрагентов (этанол, хлороформ и вода), с помощью которых последовательно обрабатываются порошкообразные пробы лекарственного средства. При исследовании жидких образцов пробу упаривают досуха и остаток экстрагируют. Пробы мазеобразных лекарственных средств экстрагируют этанолом или водой.

Из литературы следует, что для хроматографирования лекарственных средств могут использоваться пластины «Silufol УФ-254» и следующие системы растворителей:

  • хлороформ-этилацетат (в объемном соотношении = 5:1);
  • диэтиловый эфир;
  • этилацетат-изопропанол-вода-уксусная кислота (в объемном соотношении =30:15:10:1).

Хроматографические зоны компонентов исследуемых лекарственных средств обнаруживают по их люминесценции при облучении пластины УФ-светом с длиной волны 254 и 366 нм, гашению люминесценции фона пластины, образованию окраски после обработки проявляющими реагентами. Наиболее часто используют 3 реактива для проявления хроматографических пластин:

1) концентрированная серная кислота – раствор ванилина в этаноле;

2) раствор нитрата кобальта в этаноле – концентрированный аммиак;

3) водный раствор перманганата калия.

Данную методику используют для исследования барбитуратов, препаратов клофелина (в качестве проявителя в этом случае применяют 1%-ный раствор роданида кобальта).

В 1991 году на территории России появилось не встречавшееся ранее синтетическое наркотическое средство бупренорфин, которое производится из тебаина в частности, в Индии, оно официально закупается нашей страной для использования в медицине. Это лекарственное средство представляет собой водный раствор бупренорфина гидрохлорида с добавкой мальтозы либо таблетки, содержащие 0,2 мг бупренорфина. При хроматографическом исследовании жидкость из ампул наносят на пластину «Merck» (ФРГ) либо SORBFIL и хроматографируют в системе бензол – этанол – триэтиламин (в объемном соотношении = 9:1:1). Зона бупренорфина выявляется в УФ-свете (254 нм), а затем проявляется реактивом Марки (фиолетовое окрашивание). Трудности, возникающие при хроматографировании, связаны с наличием в лекарственном средстве сахаров. Для удаления из пробы сахаров  ЭКЦ МВД России предлагает проводить экстракцию исследуемого вещества н-гексаном или н-пентаном в присутствии аммиака, с последующим отделением органического слоя, упариванием его досуха и растворением образовавшегося осадка в хлороформе. Этот раствор и наносят на хроматографическую пластину.

Достаточно часто на территории России встречаются случаи применения лекарственных средств, содержащих в качестве действующего начала трамадола гидрохлорид. Препараты, содержащие трамадол, по действию являются анальгетиками, относятся к сильнодействующим веществам и выпускаются фирмами Германии, Югославии, Кипра в виде растворов, свечей, капсул. Сложности исследования этих объектов связаны с отсутствием соответствующих методик.

Однако имеется несколько примеров, когда ТСХ проводили на пластинах SORBFIL со слоем немодифицированного силикагеля. Осуществляется однократное разделение в системе толуол – этанол – триэтиламин (в объемном соотношении = 9:1:1) или метанол – 25%-ный водный раствор аммиака (в объемном соотношении = 100:1). Выявляют трамадол по гашению люминесценции в УФ-свете (254 нм) с последующим проявлением реактивом Марки (буро-зеленое окрашивание зоны трамадола).

Метод ТСХ может использоваться для исследования сильнодействующих веществ, таких как транквилизаторы и антидепрессанты. Разделение компонентов предлагается вести на пластинах SILUFOL методами восходящей, адсорбционной, одномерной, ступенчатой двумерной хроматографии. Пробы исследуемых лекарственных препаратов можно готовить  в метаноле или этаноле. Выявление пятен на пластинах проводится с помощью УФ-излучения, детектированием парами йода с последующим проявлением водой, выявлением люминесценции соединений после йодирования в йод-крахмальной реакции, а также реактивами Драгендорфа в модификации Мюнье. Реакция йодирования применяется для транквилизаторов с сопряженной двойной связью с ароматической группой (бензодиазепины); для соединений со структурным фрагментом карбамидной группировки -C-NH- применяется реакция с насыщенным раствором нитрата закисной ртути. Для азотсодержащих гетероциклических соединений применяется реактив Драгендорфа, для соединений, имеющих аминный характер – нингидрин. Наибольшей эффективностью разделения обладают аминные системы, в которых применяется дополнительное импрегнирование слоя сорбента парами 25%-ного аммиака. Отделение примесных соединений неалкалоидной природы (нейтральные и кислые компоненты) возможно при предварительном элюировании в системе бензол – хлороформ – этилацетат – метанол (в объемном соотношении = 5:4:0,5:0,5) в слое, импрегнированном парами концентрированной уксусной кислоты.

Для хроматографического разделения транквилизаторов и антидепрессантов предлагается использование нескольких систем растворителей:

1) бензол – этанол – диэтиламин (в объемном соотношении = 9:1:1:);

2) толуол – ацетон – этанол – 25%-ный раствор аммиака (в объемном соотношении = 45:45:7:3).

С целью более эффективного разделения препаратов и выделения активного начала рекомендуется последующее проведение одномерной, ступенчатой и двумерной хроматографии.

Методика исследования лекарственных средств группы анальгетиков методом ТСХ проводится на пластинах SILUFOL UV-254, активированных при 110 0С в течение 15 минут. Исследуемые вещества наносятся на пластину в виде спиртовых растворов. Пластины погружают в камеру, насыщенную парами растворителя, затем сушат в сушильном шкафу, осматривают с помощью УФ-осветителя и проявляют реактивом Драгендорфа (оранжевое окрашивание пятен) или в йодной камере (желтое окрашивание пятен). Рекомендуемые системы растворителей:

  • хлороформ – ацетон – диэтиламин (в объемном соотношении = 5:4:1);
  • циклогексан – хлороформ – диэтиламин (в объемном соотношении = 5:4:1);
  • бензол – этилацетат – диэтиламин (в объемном соотношении = 7:2:1);
  • хлороформ – изопропанол – аммиак (в объемном соотношении = 3:1:0,1);
  • хлороформ – ацетон – 25%-ный раствор аммиака (в объемном соотношении = 12:24:1);
  • бензол – этанол – 25%-ный раствор аммиака (в объемном соотношении = 9:1:0,2);
  • бензол – этанол – диэтиламин (в объемном соотношении = 9:1:1).

Последняя система является наиболее эффективной. По приведенной методике возможно выявление основных алкалоидов (морфин, кодеин, тебаин,  наркотин), наличие которых является качественным признаком для возможного отнесения вещества к наркотическим средствам. Другие пятна на хроматографической пластине могут служить дополнительным признаком для определения названия лекарственного препарата.

Как следует из литературы, исследование снотворных средств, содержащих производные барбитуровой кислоты, пиридина, бензодиазепина и других гетероциклических систем, а также соединений алифатического ряда также возможно методом ТСХ.

Хроматографирование проводится на пластинах SILUFOL UV-254, в которых силикагель закреплен крахмалом, а в микроструктуру сорбента встроен флуоресцирующий индикатор (сульфид кадмия), вызывающий флуоресценцию фона при УФ-облучении (254 нм). Условия ТСХ подбираются с учетом химических свойств и полярности входящих в состав заместителей. Рекомендуемые системы растворителей:

‑ бензол – хлороформ – метанол (в объемном соотношении = 5:4:1);

‑ бензол – хлороформ – этанол (в объемном соотношении = 5:4:1);

‑ бензол – хлороформ – метанол – этилацетат (в объемном соотношении = 5:4:0,5:0,5);

‑ бутанол – уксусная кислота – вода (в объемном соотношении = 5:1:40):

‑ хлороформ – изопропиловый спирт – 25%-ный раствор аммиака (в объемном соотношении = 4,5:4,5:1);

‑ хлороформ – н-бутанол – 25%-ный раствор аммиака (в объемном соотношении = 7:0,5:0,5).

В качестве проявителя предлагается насыщенный раствор ртути закисной азотнокислой.

Среди синтетических наркотиков наиболее часто  применяют фенамин (амфетамин) и его производные. Синтез соединений ряда фенилалкиламинов достаточно прост и в силу доступности исходных соединений легко может быть осуществлен лицами с химическим образованием. В настоящее время известно 13 производных амфетамина, которые могут быть синтезированы в подпольных лабораториях. Наибольшее распространение в незаконном обороте получили такие соединения, как МДА (3,4-метилендиоксиамфетамин), МДМА (3,4-метилендиоксиметамфетамин), МДЕА (3,4-метилендиоксиэтиламфетамин), МБДБ (N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-бутанамин), ДОБ (2,5-диметокси-4-бромамфетамин) и мескалин.

Первитин может быть кустарно получен из кристаллического эфедрина гидрохлорида либо из эфедрина, выделенного из лекарственных препаратов «Теофедрин» (таблетки), «Сунореф» (мазь), «Солутан», «Бронхолитин» (растворы) по реакции восстановления в присутствии красного фосфора, кристаллического йода и ледяной уксусной кислоты. Из эфедрина реакцией окисления перманганатом калия в присутствии уксусной кислоты может быть получен эфедрон. В ряде случаев для изготовления эфедрона и первитина используют эфедрин, кустарно выделенный из травы эфедры щелочной либо кислотной экстракцией.

Амфетамины содержатся и в составе нового наркотического средства растительного происхождения, выделенного из растения кат. В его составе содержатся норпсевдоэфедрин и катинон ‑ основной фенилалкиламин свежего ката.

Методика экспертного исследования фенилалкиламинов предусматривает качественное и количественное определение амфетамина, эфедрина, эфедрона, метамфетамина, 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА). При исследовании лекарственных преператов, содержащих эфедрин, и препаратов, кустарно изготовленных из эфедрина, определяют качественное и количественное содержание фенилалкиламинов и компонентов смеси (исходных веществ и продуктов синтеза). При исследовании наркотических средств растительного происхождения определяют фенилалкиламины в кате и траве эфедре.

Для качественного определения в объектах фенилалкиламинов возможно использование ТСХ. С объектов-носителей делают смывы водно-спиртовой смесью (1:1), мази, дисперсии, твердые вещества нагревают в водно-спиртовой смеси до кипения, охлаждают и исследуют. Пробы из растворов наносят на хроматографические пластины, не упаривая. Хроматографирование проводят в системе растворителей бензол-этанол-триэтиламин (9:1:1). Выявление хроматографических зон осуществляется в УФ-лучах, для проявления пластин используют раствор нингидрина в ацетоне с последующим нагреванием до 70 0С, при этом появляются зоны эфедрина (синий цвет), амфетамина (голубой цвет), первитина (желто-коричневый цвет) и эфедрона (фиолетово-синий цвет). Кроме того, отличают эфедрон, полученный из лекарственных препаратов, от эфедрона из травы эфедры. Появляется также зона продукта разложения эфедрона, которая имеет сочный розовый цвет и расположена за пятном эфедрина.

ЭКЦ МВД России была разработана методика ТСХ для исследования наркотического средства МДА, которое было синтезировано в 1992 году на заводе «Латбиофарм» г. Олайне, Латвия. Этот галюциноген широко распространен в странах Западной Европы, встречается в виде таблеток и порошка. Для синтеза МДА могут быть использованы сафрол, изосафрол, формамид, пиперонал, нитроэтан, алюмогидрид лития, аммиак, бромистоводородная кислота, перекись водорода, муравьиная кислота.

При исследовании МДА методом ТСХ рекомендуется применять системы растворителей бензол-этанол-триэтиламин (9:1:1) и толуол-этанол-триэтиаамин (9:1:1). Предпочтительнее использовать систему № 2, поскольку толуол менее токсичен, чем бензол. Возможно использовать пластины Merck HPTLC и SORBFIL. После хроматографирования зоны выявляют по гашению флуоресценции в УФ-лучах (254 нм), а также реактивом Марки. В зависимости от используемых пластин, зона МДА окрашивается либо в синий цвет, постепенно переходящий в серо-синий (пластина Merck), либо в синий цвет, переходящий в серо-зеленый (пластины SORBFIL).

Широкое распространение на нелегальном рынке торговли наркотиками получило наркотическое средство метадон. Его действие аналогично действию морфина, т.е. он является наркотическим анальгетиком, но с более продолжительным периодом действия. В нашей стране метадон выпускался в качестве лекарственного средства под названием фенадон. Синтез метадона довольно сложен, требует достаточно высокой квалификации изготовителя и наличия большого числа различных химических реагентов и растворителей. Для получения метадона могут быть использованы хлористый аллил, окись пропилена, диметиламин, цианистый бензил (фенилацетонитрил), бромистый этил. Кроме того, для получения метадона необходимы серная кислота, магниевые стружки, различные растворители (бензол, дихлорэтан и др.). С целью фальсификации в раствор метадона добавляют димедрол, часто в значительных количествах. Очень редко метадон изымается в виде кристаллического порошка.

После однократного хроматографирования в системе бензол-этанол-триэтиламин (в объемном соотношении = 9:1:1) и сушки пластину проявляют реактивом Драгендорфа. Метадон и димедрол можно также выявлять в УФ-лучах (254 нм) по гашению флуоресценции индикатора с последующим проявлением реактивом Марки. При этом зона димедрола окрашивается в ярко-желтый цвет, а зона метадона не окрашивается. Хорошее разделение достигается также при применении системы гексан-диэтиловый эфир-триэтиламин (в объемном соотношении = 10:20:1).

В конце 1991 года на нелегальном рынке неожиданно и в большом количестве появилось ранее не встречавшееся на территории России наркотическое средство 3-метилфентанил, которое является анальгетиком, его действие аналогично действию морфина, но с более коротким временем действия. По своей наркотической активности один из его изомеров ‑ цис-3-метилфентанил превосходит морфин в 5500 раз.

Синтез 3-метилфентанила относительно сложен, длится около 4 дней, требует высокой квалификации исполнителя и определенных условий проведения. В качестве исходных компонентов для получения 3-метилфентанила используют фенэтиламин, метилметакрилат, метилакрилат, анилин, пропионовый ангидрид. Кустарно изготовленный 3-метилфентанил поступает на нелегальный рынок в виде прозрачного, бесцветного раствора, запаянного в ампулы объемом 5 мл из-под новокаина, новокаинамида, хлорида натрия, сульфата магния, воды для инъекций и других лекарственных средств. Отмечены случаи изъятия 3-метилфентанила на твердых веществах-носителях (например, сахаре).

По причине высокой активности 3-метилфентанила пробоподготовку для проведения ТСХ  ЭКЦ МВД России рекомендует проводить троекратной экстракцией в пентане с последующим упариванием экстракта и добавлением к сухому остатку 4-7 капель хлороформа. Полученный раствор наносят на пластину SORBFIL и хроматографируют в системе гексан-толуол-триэтиламин (в объемном соотношении = 15:10:2). После однократного хроматографирования пластину опрыскивают реактивом Мунье (2 мл реактива Драгендорфа, 0,1г аскорбиновой кислоты, 0,1г уксусной кислоты и 8 мл воды). При этом на пластине проявляют две зоны светло-коричневого цвета, верхняя из которых является цис-изомером 3-метилфентанила, а следующая за верхней – транс-изомером. Иногда на хроматограмме появляется третья зона, которая относится к фентанилу. Фентанил образуется при синтезе 3-метилфентанила в случае несоблюдения условий синтеза. Пластину можно также проявлять йодплатинатом калия. В УФ-лучах (254 нм) можно также увидеть гашение люминесценции 3-метилфентанила, однако это гашение недостаточно интенсивно.

Одним из самых распространенных синтетических наркотических средств галюциногенного действия является фенциклидин, который встречается в виде таблеток и капсул, в виде порошка и водных растворов, а также может быть нанесен на растительные объекты, такие, как петрушка, табак, мята и марихуана. Употребляется фенциклидин перорально, внутривенно и курением. В качестве прекурсоров для синтеза фенциклидина используют циклогексанон и пиперидин.

Для выявления фенциклидина методом ТСХ ГУ ЭКЦ МВД России рекомендует следующие системы растворителей:

  • метанол – 25%-ный водный раствор аммиака (в объемном соотношении = 100:1);
  • этанол – 25%-ный водный раствор аммиака (в объемном соотношении = 100:1).

При однократном хроматографировании фенциклидина на пластинах SORBFIL его зона выявляется по гашению флуоресценции в лучах УФ-лампы (254 нм) и при опрыскивании реактивом Драгендорфа. Пробы растительных объектов, а также объектов в виде таблеток и порошка готовят экстракцией в хлороформе или этаноле.

В конце 1992 года имел место случай распространения импортных сигарет, содержащих в качестве наркотического средства вещество BZ, которое является психотропным веществом и применяется в армиях ряда стран в качестве боевого отравляющего вещества. Его действие на организм человека похоже на действие известного наркотического средства ЛСД. BZ – белое кристаллическое вещество без вкуса и запаха, в воде практически не растворяется, но растворяется в хлороформе и других галоидированных углеводородах.

При исследовании методом ТСХ в качестве системы растворителей  предлагается использовать систему бензол-этанол-триэтиламин (в объемном соотношении = 9:1:1). Хроматографирование проводят на пластинах SORBFIL, зоны выявляют по гашению флуоресценции в УФ-лучах (254 нм), а также опрыскиванием пластины реактивом Мунье, при этом зона BZ имеет светло-коричневый цвет, а при проявлении реактивом Марки, в зависимости от типа пластин, зона BZ имеет голубой либо зелено-голубой цвет.

Наряду с чисто синтетическими наркотическими средствами (метадон, амфетамин, метамфетамин) получают распространение полусинтетические наркотики на основе алкалоидов опийной группы. Одним из методов повышения активности наркотических средств опийной группы является ацетилирование. Известны ацетилированный опий, получаемый из опия либо экстракционного опия, и героин, получаемый из чистого или технического морфина.

С химической точки зрения процесс получения ацетилированного опия и героина сводится к ацетилированию уксусным ангидридом исходного сырья. По применяемой наркоманами технологии (малое количество уксусного ангидрида, исходное вещество в твердом состоянии) реакция ацетилирования не доходит до конца (до образования диацетилморфина), а останавливается на стадии образования моноацетилморфина, а точнее, одного из его изомеров.

В опии и экстракционном опии, как правило, содержатся три наркотически активных компонента (морфин, кодеин, тебаин). В ацетилированном опии могут присутствовать в большом количестве 5 наркотически активных компонентов: ацетильные производные морфина и кодеина – моноацетилморфин, ацетилкодеин, диацетилморфин, не прореагировавшие с уксусным ангидридом морфин и кодеин. Тебаин при ацетилировании практически полностью разрушается и, как правило, в ацетилированном опии и героине не содержится. Кроме того, в ацетилированном опии и героине могут присутствовать не обладающие наркотической активностью алкалоиды опия: наркотин, папаверин и др.

Диацетилморфин (героин) – полусинтетическое наркотическое средство, диацетилпроизводное морфина. В зависимости от исходного сырья и способов его приготовления героин различают по цвету (порошок от белого до темно-коричневого цвета), содержанию активного компонента, химической форме героина (соль или основание), содержанию примесей, характерных для сырья (кодеин, тебаин, папаверин, наркотин), а также примесей, обусловленных технологией получения (ацетилкодеин, моноацетилморфин, меконин). Героин часто встречается в смеси с веществами-наполнителями (глюкоза, крахмал, мука, сахар), лекарственными средствами, усиливающими действие героина (барбитураты, кофеин, анальгин, новокаин и др.), неорганическими наполнителями (сода, сульфат бария и др.). В ряде случаев примеси, обусловленные технологией получения и использованным сырьем, могут служить определяющим признаком при установлении общности источника происхождения.

Одна из основных задач экспертизы – выявление в представленных объектах наркотически активных алкалоидов опия, их ацетильных производных. Выбор схемы исследования, хроматографических систем и проявителей для этих соединений основан на результатах внешнего осмотра. Для ацетилированного опия применяется система: бензол-этанол-триэтиламин (9:1:1) или хлороформ-гексан-триэтиламин (9:9:4). Выявление зон осуществляется в УФ-лучах, проявление – реактивом Марки либо реактивом Драгендорфа. При проявлении реактивом Драгендорфа зоны окрашиваются в светло-коричневый цвет. Чтобы избежать появление «хвоста» на хроматограмме из-за наличия примесей в ацетилированном опии, следует произвести предварительную очистку образца экстракцией в хлороформе, подкисленном 2%-ным раствором лимонной кислоты.

При исследовании героина задача несколько усложняется, так как основную массу вещества (50% и более) составляет диацетилморфин, остальная часть – наполнители. Возможно использование следующих систем растворителей: хлороформ-метанол (в объемном соотношении = 9:1) и метанол-25%-ный раствор аммиака (в объемном соотношении = 100:1,5). В первой системе выявляется большинство наполнителей, добавляемых в героин. Во второй системе происходит удовлетворительное разделение. В качестве проявителя используют УФ-излучение, раствор йодплатината калия, реактивы Драгендорфа и Марки. Для определения наполнителей проводят разделение компонентов: «кислое» и «щелочное» извлечение, которые исследуют по отдельности.

В отечественной и зарубежной литературе опубликовано множество научных статей, обзоров, методических рекомендаций по исследованию наркотических и психотропных средств. Эти работы широко используются в экспертной практике. Вместе с тем, динамично расширяющийся в последнее время ассортимент наркотических и психотропных средств, синтезируемых в подпольных химических лабораториях и появляющихся в незаконном обороте, требует разработки универсальных методик исследования веществ, подозреваемых в принадлежности к синтетическим наркотическим или психотропным средствам.

При реализации методики ТСХ исследования учитывают следующие факторы:

  • подбор подвижных растворителей, обеспечивающих эффективное и селективное разделение контролируемых веществ на двух неподвижных фазах различной природы – немодифицированном силикагеле (полярный сорбент) и силикагеле, модифицированном триалкилсилильными группами (неполярный сорбент);
  • использование в качестве компонентов подвижных фаз доступных и, по возможности, нетоксичных растворителей.

Удовлетворительные результаты хроматографического разделения компонентов контролируемых веществ на слое силикагеля (пластины «SORBFIL», МП «Сорбполимер», г. Краснодар) и модифицированного силикагеля (пластины «Плазмохром RP 3», НПО «Манометр», г. Москва и пластины «Сорбтон-2», МПВ «Хромдет-экология», г. Москва) были получены при использовании следующих подвижных растворителей:

  • этилацетат – изопропанол – аммиак (в объемном соотношении = 5:5:1);
  • ацетон – гексан – аммиак (в объемном соотношении = 20:20:1);
  • этанол – вода – аммиак (в объемном соотношении = 3:2:3).

Представленные результаты свидетельствуют о высокой эффективности и селективности ТСХ разделения исследуемых веществ при рекомендуемых условиях хроматографирования. Кроме того, надежность качественного определения разделяемых компонентов контролируемых веществ можно повысить, применяя следующие способы:

  • обработка пластин проявляющими реактивами, специфичными для данного компонента контролируемого вещества, присутствие которого в анализируемой пробе предполагается по результатам, полученным в ходе хроматографического разделения пробы;
  • регистрация спектров отражения хроматографических зон разделенных компонентов анализируемой пробы и сравнение их с со спектрами контролируемого вещества, использованных в качестве «свидетелей»;

элюирование разделенных компонентов пробы из слоя сорбента и их качественное определение методом ИК-спектроскопии.

________________

[1] Феназепам не включен в Список сильнодействующих и ядовитых веществ.

No votes yet.
Please wait...

Просмотров: 148

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.

*

code